[发明专利]重金属汞的检测方法有效

专利信息
申请号: 201510423401.2 申请日: 2015-07-17
公开(公告)号: CN105115963B 公开(公告)日: 2018-07-13
发明(设计)人: 秦蕾;赖萃;曾光明;刘云国;黄丹莲;张辰;陈明;许飘;王荣忠;王漫漫;唐泽恒 申请(专利权)人: 湖南大学
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78;G01N21/31
代理公司: 湖南兆弘专利事务所(普通合伙) 43008 代理人: 赵洪;黄艺平
地址: 410082 湖南省长沙*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 重金属汞 检测 木瓜蛋白酶 纳米金颗粒 吡啶二羧酸 表面等离子体共振 紫外可见吸收光谱 定量和定性 共价键结合 纳米金粒子 吸光度变化 待测溶液 灵敏度 吸收峰 红移
【权利要求书】:

1.重金属汞的检测方法,其特征在于,将待测溶液加入到含有纳米金颗粒、木瓜蛋白酶和2,6-吡啶二羧酸的反应体系中进行反应,根据紫外可见吸收光谱检测的吸光度变化和反应体系中颜色的变化对待测溶液中的重金属汞进行定量和定性检测;所述反应体系的制备方法为:将含纳米金颗粒的溶液与木瓜蛋白酶在避光条件下混合得到混合溶液,将所述混合溶液离心重溶后加入2,6-吡啶二羧酸,振荡后在避光条件下静置,形成反应体系;所述木瓜蛋白酶溶液的浓度为1.0×10-5M~1.0×10-8M;所述含纳米金颗粒的溶液中纳米金颗粒的浓度为2nM~10nM;所述2,6-吡啶二羧酸的浓度为5×10-3M~5×10-5M。

2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述反应体系中,所述纳米金颗粒、木瓜蛋白酶、2,6-吡啶二羧酸的摩尔比为2∶100∶5.0×105

3.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述纳米金颗粒采用以下方法制备得到:将氯金酸溶液与柠檬酸三钠溶液在沸腾状态下搅拌,直至所得溶液颜色由初始的淡黄色转为清亮酒红色时停止加热,继续搅拌15min~20min,制得纳米金颗粒溶液。

4.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述反应的条件为:温度30℃~60℃,pH值6.0~9.0,反应时间15~25min。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的检测方法,其特征在于,所述定性检测方法为:根据反应体系中颜色变化来判断Hg2+是否存在,当待测溶液中含有Hg2+时,随着Hg2+的浓度逐渐升高,反应体系的颜色由红色逐渐变为浅紫色、深紫色、蓝色;当待测溶液中不含有Hg2+时,反应体系的颜色为红色。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的检测方法,其特征在于,所述定性检测方法为:根据纳米金颗粒的紫外吸收峰是否发生红移,判断待测溶液中Hg2+是否存在,当待测溶液中含有Hg2+时,纳米金颗粒的紫外吸收峰发生红移;当待测溶液中不含有Hg2+时,纳米金颗粒的紫外吸收峰不发生红移。

7.根据权利要求1至4中任一项所述的检测方法,其特征在于,所述定量检测方法为:将已知浓度的Hg2+配制成梯度浓度,加入到所述反应体系中,通过紫外可见吸收光谱检测520nm以及650nm处的吸光度变化,根据A650/A520的比值及Hg2+的浓度建立线性回归方程:

y=0.0252x+0.1139;

其中,y为紫外可见吸收光谱中650nm和520nm处的吸光度的比值A650/A520,x为所述待测溶液中Hg2+的含量,单位为μM。

8.根据权利要求7所述的检测方法,其特征在于,所述线性回归方程中,Hg2+的线性检测范围为0.01μM~14μM。

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