[发明专利]一种大肠癌预后诊断生物标记物、试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种大肠癌预后诊断生物标记物，其特征在于，所述大肠癌预后诊断生物标记物为OCT1蛋白。

2.根据权利要求1所述的大肠癌预后诊断生物标记物，其特征在于，所述OCT1蛋白在大肠癌组织中的表达水平显著高于所述OCT1蛋白在正常肠上皮组织中的表达水平，P<0.0001。

3.根据权利要求1所述的大肠癌预后诊断生物标记物，其特征在于，所述OCT1蛋白的表达水平与肿瘤体积呈正相关，所述OCT1蛋白的表达水平与AJCC分期相关，所述OCT1蛋白的表达水平与年龄性别无关。

4.根据权利要求1所述的大肠癌预后诊断生物标记物，其特征在于，所述OCT1蛋白的表达水平与大肠癌患者的生存期呈显著负相关，P<0.0001。

5.根据权利要求1所述的大肠癌预后诊断生物标记物在制造用于大肠癌受试者预后诊断的试剂盒中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

a)提供取自大肠癌受试者的样品和对照品；

b)对步骤a)的所述样品和所述对照品中的所述OCT1蛋白进行定量测定，得到样品值和对照值；

c)将步骤b)中得到的所述样品值与所述对照值进行比较；

d)如果所述样品值高于所述对照值，则判断所述大肠癌受试者的预后不良。

6.根据权利要求5所述的大肠癌预后诊断生物标记物在制造用于大肠癌受试者预后诊断的试剂盒中的应用，其特征在于，所述步骤a)中的所述样品取自受试者的大肠癌组织，所述对照品取自受试者对应的癌旁组织。

7.根据权利要求5所述的大肠癌预后诊断生物标记物在制造用于大肠癌受试者预后诊断的试剂盒中的应用，其特征在于，所述步骤b)中使用免疫组化检测法对所述OCT1蛋白进行定量测定。

8.根据权利要求7所述的大肠癌预后诊断生物标记物在制造用于大肠癌受试者预后诊断的试剂盒中的应用，其特征在于，所述免疫组化检测法的结果根据阳性细胞的染色强度和所述阳性细胞占所有同类细胞的百分比综合判断。

9.根据权利要求7所述的大肠癌预后诊断生物标记物在制造用于大肠癌受试者预后诊断的试剂盒中的应用，其特征在于，染色系数用于判断所述免疫组化检测法的结果，所述染色系数定义为(I)＝0×f0+1×f1+2×f2+3×f3，其中f0-f3是指染色强度为0分～3分的细胞所占百分比。

10.一种用于大肠癌受试者预后诊断的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括如权利要求1所述的OCT1蛋白的抗体。