[发明专利]一种酶发酵合成L-抗坏血酸-2-葡糖甙的方法在审
申请号: | 201510425950.3 | 申请日: | 2015-07-20 |
公开(公告)号: | CN105002237A | 公开(公告)日: | 2015-10-28 |
发明(设计)人: | 毕永贤;陈斌;蒋丽刚 | 申请(专利权)人: | 珀莱雅化妆品股份有限公司 |
主分类号: | C12P19/60 | 分类号: | C12P19/60 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 310012 浙江省杭州市西湖*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 发酵 合成 抗坏血酸 葡糖 方法 | ||
技术领域
本发明涉及酶发酵技术领域,特别涉及酶发酵合成L-抗坏血酸-2-葡糖甙的方法。
背景技术
维生素C(抗坏血酸)就是一种常用的美白原料。其可抑制色素的增加,使雀斑变淡,具有美白效果,可缩小毛孔,调整皮肤纹理。 维生素C可抑制黑色素的生成,黑色素一旦产生,维生素C还可使其变淡,请多摄入维生素C,从防止产生祛斑开始保护皮肤,维生素C除具有美白作用外,还有增加胶原蛋白、调整皮肤纹理的作用。
维生素C(抗坏血酸)能够用来使肌肤更明亮,更健康,更年轻的功效已广为人们熟知。科学研究表明维生素C提亮美白肌肤的功效来自于其抑制黑色素形成及减少黑色素的能力。但将维生素C应用于健康和美容配方面临诸多挑战,受热,氧化,与金属离子以及化妆品中其他常用成分的反应,都能轻易使维生素C失去生物活性。这会导致其成分在化妆品配方中变色,并且使得其带来的使肌肤更健康更年轻的功效大打折扣。为解决这个问题,目前市场上出现了一种特殊的稳定的维生素C,叫做L-抗坏血酸2-葡萄糖苷。这种维生素C衍生物,商品名简称为AA-2G,具备卓越的配方稳定性,能够从本质上抑制变色和降解,同时保留了全部生物活性,以达到提亮美白,抵御紫外线照射以及抗衰老的功效。
目前L-抗坏血酸-2-葡糖甙主要采用化学合成的方法,环境危害大,不环保,且产率较低。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,提供一种酶发酵合成L-抗坏血酸-2-葡糖甙的方法,该方法具有绿色环保,产率高的优点。
为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:一种酶发酵合成L-抗坏血酸-2-葡糖甙的方法,其特征在于采用以下步骤:
A、向反应釜中加入纯净水,再加入维生素C,开启搅拌;
B、控制反应釜内温在37℃,用质量百分比30%的NaOH溶液调节pH至5.50±0.10;
C、向所述反应釜中加入β-环糊精,然后再加入环糊精糖基转移酶,同时补加适量纯净水;
D、控制反应釜内温度在37±2℃,避光反应10-12h;
E、加入糖化酶,控控制温度在37±2℃,避光反应10-14h;
F、向反应釜中加入纯净水进行冲洗,冲洗后得混合液;将混合液进行离心分离,然后过滤,得滤液;
G、将所得滤液转移到反应釜中, 在温度≤50℃时减压,真空度≤-0.1MPa时浓缩,浓缩至L-抗坏血酸2-葡糖苷含量为60%以上;
H、控制釜温至38-45℃,加入晶种,搅拌,然后静置缓慢析晶,缓慢降温5h,温度降至5-10℃,开启搅拌,然后5-10℃保温析晶;
J、析晶完毕,放料离心,离心至无液滴流出后用冰水喷雾淋洗,继续离心,离心至无液滴流出后继续离心30min,出料得L-抗坏血酸2-葡糖苷湿品;在温度≤50℃,真空度<-0.1Mpa环境下干燥,干燥完毕后,得L-抗坏血酸2-葡糖苷成品。
本发明采用酶法制备L-抗坏血酸-2-葡糖甙,析出的L-抗坏血酸2-葡糖苷晶体晶型稳定均匀,杂质少,产品纯度高,环保无污染。
具体实施方式
实施例1:
一种酶发酵合成L-抗坏血酸-2-葡糖甙的方法,其特征在于采用以下步骤:
A、向反应釜中加入纯净水,再加入维生素C,开启搅拌;
B、控制反应釜内温在37℃,用质量百分比30%的NaOH溶液调节pH至5.50±0.10;
C、向所述反应釜中加入β-环糊精,然后再加入环糊精糖基转移酶,同时补加适量纯净水;
D、控制反应釜内温度在35℃,避光反应10h;
E、加入糖化酶,控控制温度在35℃,避光反应10h;
F、向反应釜中加入纯净水进行冲洗,冲洗后得混合液;将混合液进行离心分离,然后过滤,得滤液;
G、将所得滤液转移到反应釜中, 在温度≤50℃时减压,真空度≤-0.1MPa时浓缩,浓缩至L-抗坏血酸2-葡糖苷含量为60%以上;
H、控制釜温至38℃,加入晶种,搅拌,然后静置缓慢析晶,缓慢降温5h,温度降至5℃,开启搅拌,然后5℃保温析晶;
J、析晶完毕,放料离心,离心至无液滴流出后用冰水喷雾淋洗,继续离心,离心至无液滴流出后继续离心30min,出料得L-抗坏血酸2-葡糖苷湿品;在温度≤50℃,真空度<-0.1Mpa环境下干燥,干燥完毕后,得L-抗坏血酸2-葡糖苷成品。
实施例2:
一种酶发酵合成L-抗坏血酸-2-葡糖甙的方法,其特征在于采用以下步骤:
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