[发明专利]一种四取代咪唑的合成方法有效
申请号: | 201510426231.3 | 申请日: | 2015-07-20 |
公开(公告)号: | CN105001163B | 公开(公告)日: | 2017-07-28 |
发明(设计)人: | 李剑利;朱月路;李成;张继东;刘萍 | 申请(专利权)人: | 西北大学 |
主分类号: | C07D233/64 | 分类号: | C07D233/64;C07D409/04 |
代理公司: | 西安西达专利代理有限责任公司61202 | 代理人: | 谢钢 |
地址: | 710069 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 取代 咪唑 合成 方法 | ||
1.结构式(I)所示化合物的合成方法,其特征在于:
其中,R1选自芳香基、取代芳香基、杂环基或甲基,
R3 和R2 独立地选自芳香基或取代芳香基,
R4选自芳香基、取代芳香基或杂环基,
所述取代是C1-C4的烷基、卤素、C1-C4的烷氧基或硝基取代。
2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:所述杂环基为噻吩基。
3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于:所述芳香基为苯基。
4.根据权利要求1-3任意之一所述的合成方法,其特征在于:将反应式所示的脒、查尔酮衍生物、三氯化铁和碘单质以氯苯为溶剂反应得到。
5.根据权利要求4所述的合成方法,其特征在于:反应温度为90~120 oC,在氧气氛围下反应,反应结束后冷却至室温,用饱和的硫代硫酸钠溶液除去碘,加入乙酸乙酯,然后用饱和的食盐水洗涤,用无水硫酸钠除水,浓缩后用乙酸乙酯/石油醚硅胶柱层析,得到黄色产物。
6.根据权利要求4所述的合成方法,其特征在于:所述的脒与查尔酮衍生物的摩尔比为1:1~1:2,脒与三氯化铁和碘的摩尔比为1:0.1:0.05~1:0.3:0.2。
7.根据权利要求4所述的合成方法,其特征在于:反应温度优选为110 oC,反应时间优选为10 小时。
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