[发明专利]血液样本检测装置、方法和系统有效

专利信息
申请号: 201510426768.X 申请日: 2015-07-20
公开(公告)号: CN105136795B 公开(公告)日: 2018-12-11
发明(设计)人: 丁建文 申请(专利权)人: 爱威科技股份有限公司
主分类号: G01N21/84 分类号: G01N21/84;G01N1/30
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 秦雪梅;谢伟
地址: 410013 湖南省长沙*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 血液 样本 检测 装置 方法 系统
【说明书】:

发明涉及一种血液样本检测装置、方法和系统,通过给计数装置加入待检测样本和稀释液,控制计数装置对稀释的待检测样本进行计数获取其计数结果,根据待检测样本的计数结果确定加样参数和推片参数制作血涂片,以提高血涂片制备的效率和品质,通过采集血涂片的放大图像,获取放大图像中的各目标的形态学特征参数,对目标进行识别分析,从而得到目标的形态学特征分析结果,结合该形态学特征分析结果,能够有效的反应待检测血液样本的各类细胞的形态,精确反应血液样本的真实情况。

技术领域

本发明涉及血液细胞分析领域,特别是涉及一种血液样本检测装置、方法和系统。

背景技术

传统血液常规检测包括人工牛鲍板血细胞计数及人工血涂片显微镜镜检分类识别。人工牛鲍板血细胞计数的传统方法是将血液样本放入血细胞计数板中,然后利用显微镜进行放大,人工对血细胞计数板中的各类血细胞进行计数。人工镜检红细胞大小测定的传统方法是在显微镜上,由人工用目镜测微计测定红细胞直径获得。人工镜检虽然参考性强,但也有其固有的缺点,其操作复杂、耗时长、工作量大、效率低、误差大。

为提高检测效率,现在发展出一系列的自动化血细胞分析仪,现有的血细胞分析仪,按检测原理分,可分为电阻抗血细胞分析仪和激光流式血细胞分析仪等,按仪器分类白细胞的水平,可分为三分群和五分群细胞分析仪等。

而血细胞分析仪的细胞分类通常是将细胞所产生的多种电信号通过数学模型进行模拟,计算出细胞的分类结果,其结果受到细胞电信号的采集准确性、数学模型合理性、血液样本的预处理等诸多因素的影响,其结果准确率不高,仍然需要涂片染色进行人工复检。例如,Coulter激光法血细胞分析仪是检测每个细胞的体积、传导性、光散性三种参数,在三维空间形成散点图,从而对白细胞进行分类。

而血细胞分析仪对红细胞各项参数通常通过计算获得,如,通过计算每升血液中红细胞体积与每升血液中红细胞个数的比值得到红细胞平均容积(MCV),表示全部红细胞平均体积的大小;通过计算每升血液中血红蛋白含量与每升血液中红细胞个数的比值得到红细胞平均血红蛋白含量,表示全部红细胞平均所含血红蛋白的量;通过计算每升血液中血红蛋白含量与每升血液中血细胞比容的比值得到红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC),表示全部红细胞平均所含血红蛋白浓度。以上红细胞各项参数的检测为仪器计算出的平均值,例如平均红细胞体积(MCV),为血液样本中所有红细胞的体积的平均值,若是混合性的贫血,大、小红细胞共存时,传统的血细胞分析仪不能检测出血液样本中红细胞大小分布的真实情况。

而血细胞分析仪检测血小板的数量,例如电阻抗法检测血小板,血小板随红细胞一起在一个系统中进行检测,由于血小板体积与红细胞体积有明显的差异,仪器设定了特定的阈值,将高于阈值者定为红细胞,反之为血小板。此种检测结果只能反映血液样本中血小板的体积分布情况,不能充分反映血小板的形态及血小板的聚集情况。

因此,现有的血液细胞进行检测得到的分析结果只能反应血液样本中各细胞的平均分布情况,不能完全反应血液样本的真实情况。

发明内容

基于此,有必要提供一种检测准确且能真实反映血液样本中各细胞的形态特征参数的装置、方法和系统。

一种血液样本检测装置,包括:

加样控制单元,用于响应启动信号控制加样装置给计数装置加入待检测样本;

加稀释液控制单元,用于控制加稀释液装置给计数装置加入将待检测样本进行稀释的稀释液;

计数控制单元,用于控制计数装置对稀释后的待检测样本进行分析并获取计数结果;

第一参数确定单元,用于根据所述计数结果确定加样参数和推片参数;

所述加样控制单元,还用于根据所述加样参数控制加样装置给位于推片装置上的载玻片加样;

推片控制单元,用于根据所述推片参数控制推片装置推片制成血涂片;

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