[发明专利]通过检测三期结直肠肿瘤患者血清预测肿瘤患者预后有效

专利信息
申请号: 201510427069.7 申请日: 2015-07-20
公开(公告)号: CN105021828B 公开(公告)日: 2017-07-28
发明(设计)人: 崔龙;王光辉;傅佶泓;刘辰莹;刘云 申请(专利权)人: 上海交通大学医学院附属新华医院
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;A61K45/00;A61P35/00
代理公司: 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙)31262 代理人: 金重庆
地址: 200092 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 通过 检测 三期结 直肠 肿瘤 患者 血清 预测 预后
【说明书】:

技术领域

发明涉及结直肠癌技术领域,具体地说,是通过检测三期结直肠肿瘤患者血清中RNATES、MIP-1b、IFN-g水平预测肿瘤患者预后。

背景技术

结直肠肿瘤是常见的恶性肿瘤之一,发病率在男女中都很高,在全球肿瘤死亡病例中位居第四位。目前,三期肠癌患者是指初次诊断时患者即有淋巴结的转移,对于三期肠癌病人,手术切除和辅助放化疗是标准的治疗方案,然而仍然有四分之一的三期肠癌患者接受了标准的治疗之后,仍然出现了复发和远处转移的情况。

影响肠癌患者预后的因素有很多,很多研究表明免疫系统失衡可以影响患者的预后。最近,很多研究表明,免疫因子在调节肿瘤患者的化疗敏感性上起到了重要作用。趋化因子是一类小分子多肽,肿瘤微环境中的趋化因子一般是肿瘤细胞自身分泌的或者是被招募而来,越来越多的证据表明,肿瘤微环境中趋化因子的聚集跟抗肿瘤的免疫反应相关。肿瘤细胞的增值、侵袭和转移都受到趋化因子的调节。趋化因子可以在患者的外周血中检测到,因此,检测患者外周血中趋化因子的浓度是潜在预测肿瘤患者预后的手段。

目前,已经有研究表明IL-6(白细胞趋化因子6)、IL-10和VEGF(血管生长因子)的血清水平是反应结直肠肿瘤患者预后的一个重要指标,我们团队前期的工作也发现IL-22的在患者血清和肿瘤组织中的水平都与结直肠肿瘤患者的化疗抵抗以及总体生存率相关。

然而,以前的研究都是基于一个或者很少几个因子的检测,本次试验运用更加先进的高通量Luminex200技术,这个技术一次试验可以同时检测40多个细胞因子的表达水平,与传统的酶联免疫吸附试验(ELISA)相比,这种技术需要的临床样本更少,结果更加精确可信。虽然,已经有人用这个方法在病人血清中进行过试验,也得出一些跟预后相关的细胞因子,但是,专门针对三期结直肠癌病人的试验,目前没有人进行研究,我们是第一家。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供RNATES、MIP-1b、IFN-g的新用途。

本发明的再一的目的是,提供一种筛选预测三期结直肠肿瘤患者预后的细胞因子的方法。

本发明的另一的目的是,提供一种治疗三期结直肠肿瘤的药物。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:RNATES、MIP-1b、IFN-g在制备预测三期结直肠肿瘤患者预后的试剂中的应用。

所述的试剂检测三期结直肠肿瘤患者血清中RNATES、MIP-1b或IFN-g的水平。

一种预测三期结直肠肿瘤患者预后的试剂盒,所述的试剂盒检测三期结直肠肿瘤患者血清中RNATES、MIP-1b或IFN-g的水平。

一种检测方法,所述的方法检测三期结直肠肿瘤患者血清中RNATES、MIP-1b或IFN-g的水平。

一种预测三期结直肠肿瘤患者预后评分的方法,所述的方法检测三期结直肠肿瘤患者血清中RNATES、MIP-1b或IFN-g的水平,并根据RNATES、MIP-1b或IFN-g的水平进行评分。

为实现上述第二个目的,本发明采取的技术方案是:一种筛选预测三期结直肠肿瘤患者预后的细胞因子的方法,所述的方法检测病人血液中细胞因子的浓度情况,根据最小P值法确定每个细胞因子的cutoff值,然后根据cutoff值将病人分为高表达组和低表达组,接着运用Graphpad作图软件分析两组之间的生存差异,从而判断不同细胞因子对患者预后的影响。

所述的方法使用45因子Luminex200试剂盒检测病人血液中45个细胞因子的浓度情况。

为实现上述第三个目的,本发明采取的技术方案是:治疗结直肠肿瘤的药物,所述的药物能够提高结直肠肿瘤患者血清中RNATES、MIP-1b水平或降低结直肠肿瘤患者血清中IFN-g水平。

本发明优点在于:

本发明第一次证明通过检测患者血清中RNATES、MIP-1b、IFN-g的水平可以预测三期结直肠癌患者的预后状态。

附图说明

附图1是MIP-1b多因素cox回归分析的结果。

附图2是IFN-g多因素cox回归分析的结果。

附图3是RNATES多因素cox回归分析的结果。

具体实施方式

下面结合附图对本发明提供的具体实施方式作详细说明。

实施例1

试验方法

病人:

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