[发明专利]一种治疗小儿甲型血友病的中药及制备方法在审
申请号: | 201510428654.9 | 申请日: | 2015-07-21 |
公开(公告)号: | CN105055927A | 公开(公告)日: | 2015-11-18 |
发明(设计)人: | 陶艳玲;张颢 | 申请(专利权)人: | 陶艳玲 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P7/04;A61K9/08 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 272000 山东省济宁*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 小儿 血友病 中药 制备 方法 | ||
1.一种治疗小儿甲型血友病的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:千层塔,地锦草,鸡冠花,剪刀草,铁线草,鬼针草,羊角藤,水木草,红毛七,三角草,一点血,脱力草,胡颓子根,大地棕根,水案板和大狼把草。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:千层塔5~15份,地锦草10~20份、鸡冠花10~20份、剪刀草15~25份、铁线草15~25份、鬼针草30~40份、羊角藤10~20份、水木草20~30份、红毛七5~15份、三角草20~30份、一点血5~15份、脱力草10~20份、胡颓子根30~40份、大地棕根5~15份、水案板20~30份和大狼把草15~25份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:千层塔5~10份,地锦草10~15份、鸡冠花10~15份、剪刀草15~20份、铁线草15~20份、鬼针草30~35份、羊角藤10~15份、水木草20~25份、红毛七5~10份、三角草20~25份、一点血5~10份、脱力草10~15份、胡颓子根30~35份、大地棕根5~10份、水案板20~25份和大狼把草15~20份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:千层塔6份,地锦草12份、鸡冠花14份、剪刀草16份、铁线草18份、鬼针草33份、羊角藤11份、水木草22份、红毛七7份、三角草24份、一点血9份、脱力草13份、胡颓子根31份、大地棕根6份、水案板23份和大狼把草17份。
5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为口服液,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~4倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏,粉碎成粉末;
第二步,加入相对于粉末质量4~6倍量的蒸馏水,0.3~0.5倍的蔗糖,0.001~0.01倍的苯甲酸钠,搅拌,煮沸,冷却,过滤,分装,灭菌即获得口服液。
6.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为糖浆剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为75%~85%的乙醇,加热回流提取2~4次,每次回流提取1小时~3小时,合并提取液,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于60℃~70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.05~1.10的药液,将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥,随后粉碎成100~200目,获得干粉;
第二步:将获得的干粉加相对于混合物质量3~5倍的水溶解,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀,即得糖浆剂,加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖30~50%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1~0.3%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。
7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为口服液,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~4倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏,粉碎成粉末;
第二步,加入相对于粉末质量4~6倍量的蒸馏水,0.3~0.5倍的蔗糖,0.001~0.01倍的苯甲酸钠,搅拌,煮沸,冷却,过滤,分装,灭菌即获得口服液。
8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为糖浆剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为75%~85%的乙醇,加热回流提取2~4次,每次回流提取1小时~3小时,合并提取液,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于60℃~70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.05~1.10的药液,将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥,随后粉碎成100~200目,获得干粉;
第二步:将获得的干粉加相对于混合物质量3~5倍的水溶解,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀,即得糖浆剂,加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量:蔗糖30~50%、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1~0.3%、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01~0.05%。
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