[发明专利]一种二苯乙烯腈衍生物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201510428702.4 申请日: 2015-07-20
公开(公告)号: CN105111102B 公开(公告)日: 2017-07-28
发明(设计)人: 张诚;占玲玲;欧阳密;孙璟玮;吕晓静 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07C255/43 分类号: C07C255/43;C07C253/30;C09K9/02
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司33201 代理人: 黄美娟,王兵
地址: 310014 浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 苯乙烯 衍生物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种式(I)所示的二苯乙烯腈衍生物作为一种可逆力刺激荧光开关材料在制备可逆力刺激响应荧光开关器件中的应用,其特征在于,所述的可逆力刺激是指在静态液压力范围为1atm~12.09GPa内进行实时可控的压力作用;

所述应用的方法为:取所述二苯乙烯腈衍生物的结晶固体或粉末固体,通过现有的成膜技术在基底上涂覆二苯乙烯腈衍生物薄膜的方式制得具有力刺激响应性能的荧光开关器件;

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述式(I)所示的二苯乙烯腈衍生物的制备方法为:式(II)所示的对溴苯甲醛和式(III)所示的4-硼酸三苯胺经Suzuki反应生成式(IV)所示的三苯胺类中间体;式(IV)所示的三苯胺类中间体再与式(V)所示的4-甲氧基苯乙腈经Knoevenagel缩合反应生成式(I)所示的二苯乙烯腈衍生物;

3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述式(I)所示的二苯乙烯腈衍生物的制备方法按如下步骤进行:

(1)氮气保护下,式(II)所示对溴苯甲醛和式(III)所示4-硼酸三苯胺于有机溶剂中,在催化剂Pd[P(C6H5)3]4和碱性物质的作用下,回流反应16~48h,之后反应液经后处理,得到式(IV)所示三苯胺类中间体;

所述有机溶剂为甲苯/四氢呋喃体积比1:0.5~1的混合液;所述碱性物质为碳酸钠或碳酸钾;所述式(II)所示对溴苯甲醛与式(III)所示4-硼酸三苯胺、催化剂Pd[P(C6H5)3]4、碱性物质的投料物质的量之比为1:0.8~1.2:0.01~0.03:1.2~2;

(2)溶剂色谱乙醇中,步骤(1)得到的式(IV)所示三苯胺类中间体和式(V)所示4-甲氧基苯乙腈在甲醇钠的催化作用下,于室温反应3~5h,反应体系中固体析出,过滤,滤饼洗涤、干燥后,得到式(I)所示二苯乙烯腈衍生物;

所述式(IV)所示三苯胺类中间体和式(V)所示4-甲氧基苯乙腈的投料物质的量之比为0.8~1.2:1;所述甲醇钠与式(IV)所示三苯胺类中间体的投料物质的量之比为1:5~20。

4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤(1)中,所述有机溶剂中的甲苯的体积用量以式(II)所示对溴苯甲醛的质量计为20~35mL/g。

5.如权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤(1)中,所述反应液后处理的方法为:反应结束后,反应液冷却至室温,减压浓缩后用三氯甲烷萃取,萃取所得有机相分别经饱和碳酸钠水溶液洗涤、饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥、过滤,取滤液进行减压浓缩,所得浓缩物进行硅胶柱层析分离,以石油醚/氯仿体积比150:1的混合液为洗脱剂,收集含目标化合物的洗脱液,蒸除溶剂后干燥,得到式(IV)所示三苯胺类中间体。

6.如权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤(2)中,所述溶剂色谱乙醇的体积用量以4-甲氧基苯乙腈的质量计为30~50mL/g。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510428702.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top