[发明专利]一种降血脂的月见草保健口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种降血脂的月见草保健口服液，其特征在于，所述保健口服液原料药的重量份数包括：月见草10～50份，天花粉10～20份，山楂10～20份，地骨皮10～20份、姜黄10～20份、红花10～20份，川芎10～20份，生地10～20份、女贞子10～20份、虎杖10～20份、夜交藤10～20份、绞股蓝10～20份、决明子10～20份、茯苓10～20份、赤芍10～20份、茵陈10～20份、丹参10～20份，泽泻10～20份，三七10～20份，玉米须10～20份。

2.根据权利要求1所述降血脂的月见草保健口服液，其特征在于，所述保健口服液原料药的重量份数包括：月见草10～30份，天花粉10～15份，山楂10～15份，地骨皮10～15份、姜黄10～15份、红花10～15份，川芎10～15份，生地10～15份、女贞子10～15份、虎杖10～15份、夜交藤10～20份、绞股蓝10～20份、决明子10～20份、茯苓10～20份、赤芍10～20份、茵陈10～20份、丹参10～20份，泽泻10～20份，三七10～20份，玉米须10～20份。

3.根据权利要求1所述降血脂的月见草保健口服液，其特征在于，所述保健口服液原料药的重量份数包括：月见草10～40份，天花粉10～20份，山楂10～20份，地骨皮10～20份、姜黄10～20份、红花10～20份，川芎10～20份，生地10～20份、女贞子10～20份、虎杖10～20份、夜交藤10～15份、绞股蓝10～15份、决明子10～15份、茯苓10～15份、赤芍10～15份、茵陈10～15份、丹参10～15份，泽泻10～15份，三七10～15份，玉米须10～15份。

4.一种如权利要求1～3中任一项所述降血脂的月见草保健口服液，其特征在于，所述中药保健口服液的制备步骤包括：

a.月见草的提取，作为组分1；

b.将所述其余原料药放入乙醇中加热回流提取2次，浓缩后作为组分2；

c.将组分1中添加药用级甲基纤维素后和组分2合并，加糊精调和，消毒杀菌后制备成保健口服液剂。

5.根据权利要求4所述降血脂的月见草保健口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，选取成熟度高，无虫害，无腐烂，无杂物的月见草种子；采用低温高压冷榨工艺，即采用纯物理压榨工艺，全过程均在低温35℃状态下进行，将冷榨后的月见草油收集，作为组分1。

6.根据权利要求4所述降血脂的月见草保健口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，将其余原料药的药放入10倍量乙醇中，浸泡1-2小时，加热提取2次，每次1-2小时，去上清液，合并提取液，100-120目滤过，再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤，超滤液减压浓缩相对密度为80℃时1.05的滤液。

7.根据权利要求4所述降血脂的月见草保健口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，进一步包括将提取的滤液浓缩，将其置入双效真空浓缩器中，浓缩至80℃时相对密度为1.32的浓缩液，置0～5℃低温冷藏24小时；将冷藏液加0.3％的助滤剂硅藻土，过滤，滤液再置入双效真空浓缩器中，浓缩至每1ml含0.1g生药量，成为组分2。

8.根据权利要求4所述降血脂的月见草保健口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，将组分1的月见草提取油加入适量药用级甲基纤维素，混合组分2，搅拌均匀加糊精调和，紫外线消毒杀菌后装瓶。

9.一种如权利要求1～3中任一项所述降血脂的月见草保健口服液的的制备方法，其特征在于，其制备步骤还可以为：

a.月见草种子的高压低温冷榨制备，作为组分1；

b.将所述其余原料药加水浸泡、提取3次作为组分2；

c.将组分1加药用级甲基纤维素和组分2混合，浓缩后加适量蜂胶调和，紫外线消毒杀菌后装瓶。

10.根据权利要求9所述降血脂的月见草保健口服液的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，将其余原料药浸泡水中12小时，然后放入提取罐加热煮沸1小时，过滤，滤液备用；滤渣加水，第二次加热，煮沸45分钟，过滤，滤液备用；滤渣再加水，第三次加热煮沸半小时，过滤；将三次滤液合在一起，用纱布过滤，残渣中加入50-60％乙醇，60℃-70℃继续浸提2h，每10min搅拌一次，纱布过滤，合并浸提液，浓缩成糊状成为组分2。