[发明专利]一种降解时间可控的TPU薄膜及其制备方法

权利要求书

1.一种降解时间可控的TPU薄膜的制备方法，其特征在于，包括TPU薄膜层和包覆在所述TPU薄膜层外部的抗菌剂层；所述TPU薄膜层的原料包括接枝PLA的TPU；所述TPU薄膜层的异氰酸酯指数＜1；所述抗菌剂层的原料包括季膦盐和/或季铵盐；

其制备方法为：包括将接枝PLA的TPU加入液态季膦盐和/或季铵盐中浸泡，然后经挤出机挤出，得到降解时间可控的TPU薄膜；

具体的包括以下步骤：

(1)将二异氰酸酯、聚酯二醇、催化剂和混合扩链剂混合均匀，然后加入润滑剂、填充剂、光稳定剂、氧化稳定剂或热稳定剂中的任意一种或至少两种的混合物并混合均匀，在加热条件下经挤出机挤出形成TPU熔体；

(2)将PLA溶于四氢呋喃溶液中，通入惰性气体后升温，恒温回流，加入引发剂和TPU熔体，洗涤后得到接枝PLA的TPU；

(3)将接枝PLA的TPU加入液态季膦盐和/或季铵盐中浸泡，然后经挤出机挤出，得到TPU薄膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述TPU薄膜层的厚度为0.1-0.5mm。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述抗菌剂层的厚度为0.01-0.03mm。

4.根据权利要求1的制备方法，其特征在于，所述接枝PLA的TPU按摩尔比主要由以下原料制备而成：

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述混合扩链剂为乙二醇、丙二醇、二乙二醇、1,4-丁二醇或己二醇中的任意一种或至少两种的混合物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述混合扩链剂为乙二醇和/或二乙二醇。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述混合扩链剂为乙二醇。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述接枝PLA的TPU的原料还包括四氢呋喃溶液。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述接枝PLA的TPU的原料还包括润滑剂、填充剂、光稳定剂、氧化稳定剂或热稳定剂中的任意一种或至少两种的混合物。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述填充剂为钛白粉和/或碳酸钙。

11.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，按二异氰酸酯为10重量份计算，所述接枝PLA的TPU的原料按重量份还包括以下组分：

12.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述挤出机为螺杆挤出机。

13.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述挤出机为单螺杆挤出机。

14.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述加热条件为加热至温度为175-185℃。

15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述加热条件为加热至温度为180-185℃。

16.根据权利要求15所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述加热条件为加热至温度为180℃。

17.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述四氢呋喃溶液的浓度为0.5-2.5mol/L。

18.根据权利要求17所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述四氢呋喃溶液的浓度为1-2mol/L。

19.根据权利要求18所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述四氢呋喃溶液的浓度为1.5mol/L。

20.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述四氢呋喃溶液的温度为40-45℃。

21.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中升温至65-75℃。

22.根据权利要求21所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中升温至70-75℃。

23.根据权利要求22所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中升温至70℃。