[发明专利]一种治疗海绵状血管瘤的中药及制备方法在审

专利信息
申请号: 201510431602.7 申请日: 2015-07-21
公开(公告)号: CN105031342A 公开(公告)日: 2015-11-11
发明(设计)人: 王玉平 申请(专利权)人: 王玉平
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P35/00;A61K9/19
代理公司: 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 代理人: 王希刚
地址: 276000 山东省临*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 海绵状 血管瘤 中药 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗海绵状血管瘤的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:红孩儿,石蝉草,洋蓍草,三叉苦,蓬子菜,溪黄草,节节花,拔毒草,知风草,透骨草,铁钉菜,凤仙根,大沙叶,鹿角草和黄水枝。

2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:红孩儿10~20份,石蝉草20~30份,洋蓍草5~15份,三叉苦5~15份,蓬子菜10~20份,溪黄草40~50份,节节花10~20份,拔毒草5~15份,知风草20~30份,透骨草5~15份,铁钉菜40~50份,凤仙根30~40份,大沙叶10~20份,鹿角草20~30份和黄水枝30~40份。

3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:红孩儿10~15份,石蝉草20~25份,洋蓍草5~10份,三叉苦5~10份,蓬子菜10~15份,溪黄草40~45份,节节花10~15份,拔毒草5~10份,知风草20~25份,透骨草5~10份,铁钉菜40~45份,凤仙根30~35份,大沙叶10~15份,鹿角草20~25份和黄水枝30~35份。

4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:红孩儿11份,石蝉草23份,洋蓍草6份,三叉苦7份,蓬子菜13份,溪黄草44份,节节花12份,拔毒草8份,知风草22份,透骨草6份,铁钉菜42份,凤仙根33份,大沙叶14份,鹿角草23份和黄水枝34份。

5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为涂抹剂,其制备方法包括以下步骤:

步骤一:先将所述原料药材粉碎成粗粉,再进一步粉碎,过200目筛,使能通过200目筛的细粉量至少达到60%,收集通过200目筛的细粉得细粉a;

步骤二:将不能通过200目筛的粗粉投入多功能提取罐提取两次,第一次加重量份8-10倍量水煎煮1-3小时,过滤获得煎液;第二次加重量份6-10倍量水煎煮1-3小时,过滤获得煎液;合并两次煎液,过滤得滤液;将所得滤液加热浓缩至糊状,放入烘箱80℃烘干后,室温冷却,研磨成细粉b;

步骤三:将细粉a与细粉b混合后调入甘油制成涂抹剂。

6.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为粉针剂,其制备方法包括以下步骤:

第一步,将所述原料药材按比例混合,放入超微粉碎机中粉碎成0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;

第二步,在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,搅拌溶解获得乙醇溶液,将乙醇溶液在5℃~10℃的条件下静置24~36小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,并在此放入超微粉碎机中粉碎40~60分钟,获得0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;

第三步,取第二步获得的混合粉料10g~20g,加入丙二醇30g~50g,加200ml注射用水,搅拌使其溶解,进一步加注射用水至1000ml,再加入1g~1.5g针用活性炭,充分搅拌30~50分钟;脱炭过滤;用0.22~0.24μm微孔滤膜过滤;冷冻干燥得无菌粉末,分装灌封。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为涂抹剂,其制备方法包括以下步骤:

步骤一:先将所述原料药材粉碎成粗粉,再进一步粉碎,过200目筛,使能通过200目筛的细粉量至少达到60%,收集通过200目筛的细粉得细粉a;

步骤二:将不能通过200目筛的粗粉投入多功能提取罐提取两次,第一次加重量份8-10倍量水煎煮1-3小时,过滤获得煎液;第二次加重量份6-10倍量水煎煮1-3小时,过滤获得煎液;合并两次煎液,过滤得滤液;将所得滤液加热浓缩至糊状,放入烘箱80℃烘干后,室温冷却,研磨成细粉b;

步骤三:将细粉a与细粉b混合后调入甘油制成涂抹剂。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为粉针剂,其制备方法包括以下步骤:

第一步,将所述原料药材按比例混合,放入超微粉碎机中粉碎成0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;

第二步,在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,搅拌溶解获得乙醇溶液,将乙醇溶液在5℃~10℃的条件下静置24~36小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,并在此放入超微粉碎机中粉碎40~60分钟,获得0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;

第三步,取第二步获得的混合粉料10g~20g,加入丙二醇30g~50g,加200ml注射用水,搅拌使其溶解,进一步加注射用水至1000ml,再加入1g~1.5g针用活性炭,充分搅拌30~50分钟;脱炭过滤;用0.22~0.24μm微孔滤膜过滤;冷冻干燥得无菌粉末,分装灌封。

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