[发明专利]一种以原位生成的醇胺希夫碱为配体构筑的稀土基分子磁体及其制备方法有效
| 申请号： | 201510437515.2 | 申请日： | 2015-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN104952585B | 公开（公告）日： | 2017-02-01 |
| 发明（设计）人： | 邹华红;梁福沛 | 申请（专利权）人： | 广西师范大学 |
| 主分类号： | H01F1/42 | 分类号： | H01F1/42;H01F41/02;C07F5/00 |
| 代理公司： | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司45107 | 代理人： | 唐智芳 |
| 地址： | 541004 广*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 原位 生成 醇胺希夫碱 构筑 稀土 分子 磁体 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种以原位生成的醇胺希夫碱为配体构筑的稀土基分子磁体及其制备方法，属于分子磁性材料技术领域。
背景技术
希夫碱有机配体，因为含有亚胺键这种动态共价键，是一种比静电、氢键等弱相互作用更强的化学键，组装得到的化合物具有更好的稳定性。而且与普通共价键相比，形成希夫碱键的反应条件温和，且无副产物，不破坏组装体的结构。所以希夫碱易于合成，是一类非常重要的有机配体，广泛应用于医药、大分子、光学材料、磁性材料、无机配合物的合成。而且，由其构筑的配合物在催化、荧光、磁等领域有着广泛的应用，是当前配位化学分子基磁性材料领域的研究热点。其中由多羟基醇胺和醛合成的醇胺希夫碱因为含有多个羟基配位点，易于构筑多核稀土基分子磁体，被广泛用于配合物的合成和性质研究。
稀土基磁性材料，由于稀土离子本身具有强的磁各向异性，合成的稀土基分子磁体往往有比较优异的磁性能，在高密度信息储存、量化计算和分子自旋电子学等领域有着潜在的应用，成为当前的热门研究课题。目前，基于原位生成的醇胺希夫碱配体构筑的稀土基分子磁体的实例还不是很多，尚未见有化学式为[Dy10(L2)4(HL2)2(μ5-NO3)2(CH3COO)12]·8H2O的稀土磁性材料的相关报道。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种以原位生成的醇胺希夫碱为配体构筑的稀土基分子磁体及其制备方法。
本发明所述的以原位生成的醇胺希夫碱为配体构筑的稀土基分子磁体，其化学式为：
[Dy10(L)4(HL)2(μ5-NO3)2(CH3COO)12]·8H2O
其中，L代表3-[(2-羟基-3-乙氧基)-苯亚甲氨基]-1,2-丙二醇脱去了三个羟基氢原子，带三个单位的负电荷；HL代表3-[(2-羟基-3-乙氧基)-苯亚甲氨基]-1,2-丙二醇脱去了两个羟基氢原子，带两个单位的负电荷。
上述技术方案中涉及的3-[(2-羟基-3-乙氧基)-苯亚甲氨基]-1,2-丙二醇，其结构式如下式所示，该化合物的合成可参考现有文献(J.Am.Chem.Soc.,2010,132,4044.)进行。
上述稀土基分子磁体的分子式C96H136N8O62Dy10，分子量为：4019.12。
本发明所述稀土磁性材料的晶体结构数据如下述表1所示，部分键长键角数据如下述表2所示。
表1 [Dy10(L)4(HL)2(μ5-NO3)2(CH3COO)12]·8H2O的晶体学参数
表2 [Dy10(L)4(HL)2(μ5-NO3)2(CH3COO)12]·8H2O的键长和键角(°)
申请人研究发现，本发明所述的以原位生成的醇胺希夫碱为配体构筑的稀土基分子磁体具有如下的磁学性质：分子内稀土镝离子间存在反铁磁耦合作用，其整体表现为顺磁性。因此，本发明还包括上述以原位生成的醇胺希夫碱为配体构筑的稀土基分子磁体在制备磁性材料中的应用。
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