[发明专利]一种纳米材料修饰层状钛铌酸钾及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201510439032.6 申请日: 2015-07-22
公开(公告)号: CN105435778B 公开(公告)日: 2017-11-03
发明(设计)人: 杨萍;刘赛;胡俊;何杰 申请(专利权)人: 安徽理工大学
主分类号: B01J23/34 分类号: B01J23/34;B01J35/10;A62D3/176;A62D101/26;A62D101/28
代理公司: 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙)34119 代理人: 程笃庆,黄乐瑜
地址: 232001 安徽省淮南市田家*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 材料 修饰 层状 钛铌酸钾 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米材料修饰层状钛铌酸钾,其特征在于,其原料按重量份包括:离子交换产物0.1-4份,SDBS 0.01-0.5份,KMnO4 0.1-1份,去离子水10-50份;

其中,离子交换产物的原料包括前驱物与0.5-3mol/L的Mn(NO3)2溶液,前驱物与Mn(NO3)2溶液的重量体积比g:mL为1:400-800;

其中,前驱物的原料按重量份包括:K2CO3 0.5-4份,TiO2 0.1-4份,Nb2O5 0.1-5份;

制备所述纳米材料修饰层状钛铌酸钾的方法包括如下步骤:

S1、将K2CO3、TiO2及Nb2O5混合后研磨均匀,于60-100℃干燥10-15h,送入马弗炉中于900-1300℃焙烧20-40h,取出研磨均匀,洗涤,干燥得前驱物;

S2、将前驱物分散在Mn(NO3)2溶液中,15-40℃下震荡搅拌,取出抽滤,洗涤,70-90℃烘干,研碎,得到离子交换产物;

S3、向离子交换产物中加入SDBS、KMnO4及去离子水,然后送入聚四氟乙烯内胆的高压反应釜中搅拌1-4h,将高压反应釜放入烘箱内,设定恒温140-180℃反应10-15h,冷却至常温取出,离心,洗涤得到纳米材料修饰层状钛铌酸钾。

2.根据权利要求1所述的纳米材料修饰层状钛铌酸钾,其特征在于,其原料按重量份包括:离子交换产物0.5-2份,SDBS 0.05-0.2份,KMnO4 0.3-0.5份,去离子水18-22份;

其中,离子交换产物的原料包括前驱物与1-2mol/L的Mn(NO3)2溶液,前驱物与Mn(NO3)2溶液的重量体积比g:mL为1:500-600;

其中,前驱物的原料按重量份包括:K2CO3 1-1.5份,TiO2 1.2-2份,Nb2O5 2-3份。

3.根据权利要求1所述的纳米材料修饰层状钛铌酸钾,其特征在于,其原料按重量份包括:离子交换产物0.8-1.2份,SDBS 0.08-0.12份,KMnO4 0.35-0.46份,去离子水19-21份;

其中,离子交换产物的原料包括前驱物与1.6-1.8mol/L的Mn(NO3)2溶液,前驱物与Mn(NO3)2溶液的重量体积比g:mL为1:550-560;

其中,前驱物的原料按重量份包括:K2CO3 1.2-1.4份,TiO2 1.5-1.6份,Nb2O5 2.4-2.7份。

4.根据权利要求1所述的纳米材料修饰层状钛铌酸钾,其特征在于,在S1中,将K2CO3、TiO2及Nb2O5混合后研磨均匀,于75-90℃干燥11-13h,送入马弗炉中于1000-1200℃焙烧20-26h,取出研磨均匀,洗涤,干燥得前驱物。

5.根据权利要求1所述的纳米材料修饰层状钛铌酸钾,其特征在于,在S2中,将Mn(NO3)2溶液分成等体积4-8份,将前驱物分散在一份Mn(NO3)2溶液中,15-40℃下震荡搅拌40-50h,静止10-15h后,更换Mn(NO3)2溶液,如此反复至用完Mn(NO3)2溶液,洗涤,70-90℃烘干,研碎,得到离子交换产物。

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