[发明专利]一种PD-1抗体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201510451773.6 | 申请日： | 2015-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN106699888B | 公开（公告）日： | 2020-11-06 |
| 发明（设计）人： | 杨欣秀;罗海山;刘虎;帅正蓉;王健;钟勤;段清;顾红专;刘礼乐 | 申请（专利权）人： | 上海昀怡健康科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/63;C12P21/00;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00;A61P31/00;A61P37/06 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 崔佳佳;马莉华 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区中国（上海）自由*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 pd 抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种分离的蛋白质，其特征在于，其包括PD-1抗体的重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3，和PD-1抗体的轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3，
所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.10所示，所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.11所示，且所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.12所示；
所述轻链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.14所示，所述轻链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.15所示，且所述轻链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.16所示。
2.一种分离的蛋白质，其特征在于，其包括PD-1抗体的重链可变区和PD-1抗体的轻链可变区，
所述重链可变区的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.9所示，且所述轻链可变区的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.13所示。
3.如权利要求2所述的蛋白质，其特征在于，所述的蛋白质还包括抗体重链恒定区和抗体轻链恒定区。
4.如权利要求3所述的蛋白质，其特征在于，所述的抗体重链恒定区为大鼠源抗体重链恒定区；所述的抗体轻链恒定区为大鼠源抗体轻链恒定区。
5.如权利要求3所述的蛋白质，其特征在于，所述的抗体重链恒定区为人源抗体重链恒定区；所述的抗体轻链恒定区为人源抗体轻链恒定区。
6.一种核酸，其特征在于，其编码如权利要求1～5任一项所述的蛋白质。
7.如权利要求6所述的核酸，其特征在于，编码所述重链可变区的核酸的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.27所示，且编码所述轻链可变区的核酸的核苷酸序列如序列表SEQ IDNo.28所示。
8.一种包含如权利要求6或7所述的核酸的重组表达载体。
9.一种包含如权利要求8所述的重组表达载体的重组表达转化体。
10.一种PD-1抗体的制备方法，其包括如下步骤：培养如权利要求9所述的重组表达转化体，从培养物中获得PD-1抗体。
11.一种如权利要求1～5任一项所述的蛋白质在制备药物中的应用。
12.如权利要求11所述的应用，其特征在于，所述的药物为抗肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反应的药物。
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