[发明专利]一种脱细胞抗钙化心脏补片及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于组织工程学之生物材料技术，具体涉及一种脱细胞抗钙化心脏补片及其制备方法。

背景技术

据统计，我国先天性心脏病患者超过200万人，并且每年有大约16万左右的先心病患儿出生，而80%的患儿需要使用补片进行心脏修复手术。

由于先天性心脏病所引起的心脏缺损主要为房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭等症状，所以心脏修补材料具有一定的性能要求：1）良好的力学性能，以抵抗由于心房或心室间的血压差；2）可降解性，由于心脏部位血液丰富，因此补片置于修复部位后1周左右便会完成纤维包裹，此时补片已经完成了前期的缺损修复，补片长期留置在心脏内会有较大的可能性发生钙化，需二次手术更换补片，因此补片在完成纤维包裹后应能逐步降解，降低组织钙化的风险；3）生物相容性，减少补片植入后所引起的机体免疫反应，降低修复部位术后感染的风险。

目前临床上多使用涤纶补片或以牛心包/猪心包为原料的补片材料进行心脏修复。涤纶补片具有良好的力学强度及生物相容性，可满足心脏修复中的力学及相容性要求，但涤纶补片在体内不可降解，长期存在于体内极易引起钙化，因此使用寿命有限，钙化后需再次手术取出。牛心包/猪心包是目前临床上使用最广泛的心脏修复材料，因其良好的生物相容性以及力学强度，该材料已经适用于临床多个适应症。但目前无论同类的心脏补片产品还是医生术前处理的心包材料，均采用戊二醛处理，以降低原材料的免疫原性，但戊二醛具有较高的毒性，经戊二醛处理的心包材料在体内降解过程中,材料内胶原蛋白经戊二醛交联过的部位在裂解时会游离出戊二醛分子,影响了术后的安全性；同时戊二醛处理后的心包材料，其胶原结构发生改变，植入后易引起瘢痕组织的生成，并且材料的降解时间延长，更容易发生钙化。

发明内容：

针对现有心脏补片工艺技术存在的不足，本发明的目的在于：提供一种脱细胞抗钙化心脏补片及其制备方法。

本发明是这样实现的：

本发明的脱细胞抗钙化心脏补片的制备方法，包括牛心包/猪心包的预处理，脱细胞抗钙化处理，终末灭菌，具体方法步骤如下：

步骤一、心包材料的预处理：将新鲜的牛心包/猪心包材料，清除其表面的血污及脂肪组织后，按质量比1:5～1:20加入异丙醇或丙酮，90rpm～150rpm震荡处理8～16小时，纯化水清洗。

原料心包中附带有较多的附属脂肪组织，其材料本身的脂肪含量也较高，若工艺中不清除多余的脂肪，那么在植入人体后，异体的脂肪组织会引起的严重的免疫反应。异丙醇和丙酮均具有良好的脱脂效用，能充分的溶解脂肪。适当的震荡处理，能更好的让脱脂剂与材料接触，提高脱脂的效率。

步骤二、脱细胞抗钙化处理：将步骤一得到的牛心包/猪心包，置于0.05%～0.5%SDS、0.05%～1%氢氧化钠的1M～3M氯化钠混合溶液，或者是0.05%～0.5%SDS、0.05%～1%氢氧化钾的1M～3M氯化钠混合溶液中，37℃条件下，90rpm～150rpm震荡处理5～20分钟，再经纯化水90rpm～150rpm震荡处理30～90分钟，以此作为一个循环，共循环处理1～3次，最后用纯化水清洗至中性。

原料心包中的抗原成分主要为材料中的异体细胞及其他有机成分，高浓度的氯化钠混合溶液加以纯化水循环交替处理，可使原料中的细胞随溶液的渗透压改变而呈现收缩—溶胀的交替状态，细胞膜发生裂解进而导致细胞破碎。同时表面活性剂以及碱的存在，更有利于细胞膜磷脂双分子层结构的破碎以及细胞残片的去除。相较于戊二醛对于蛋白的交联作用来降低原料的抗原性，本发明的脱细胞效果更为彻底，材料的免疫原性更低。

由于心脏解剖结构的特殊性，修复材料若不经特殊处理很容易出现钙化的现象。而SDS等表面活性剂其亲水基团作用于胶原膜材料后，可以抑制脂质及磷脂渗入组织而阻断钙化的发生。本发明中采用的SDS、氢氧化钠/氢氧化钾、氯化钠混合溶液对心包进行处理，经纯化水清洗至溶液pH中性后，通过对SDS残留检测，表明本发明获得的脱细胞抗钙化心脏补片SDS残留量低于200ppm，符合其残留量不得高于0.05%的标准值，说明脱细胞抗钙化心脏补片具有可靠的安全性。同时通过犬心房缺损植入实验，对长期观察的实验动物取材组织进行钙含量的测定，其结果也说明了本发明制备的脱细胞抗钙化心脏补片用于心脏修复具有明显的抗钙化能力。