[发明专利]一种培育广谱、持久穗瘟抗性水稻育种材料的方法有效

专利信息
申请号: 201510460914.0 申请日: 2015-07-30
公开(公告)号: CN104969855B 公开(公告)日: 2017-05-17
发明(设计)人: 李爱宏;吴云雨;戴正元;余玲;潘存红;肖宁;李育红;张小祥;周长海;黄年生;赵步洪;季红娟;刘晓静;蒋敏 申请(专利权)人: 江苏里下河地区农业科学研究所
主分类号: A01H1/02 分类号: A01H1/02;A01H1/04
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司32218 代理人: 傅婷婷,夏平
地址: 225007 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 培育 广谱 持久 抗性 水稻 育种 材料 方法
【权利要求书】:

1.一种培育广谱、持久穗瘟抗性育种材料的方法,其特征包含以下具体步骤:

(1)轮回亲本分别与抗性基因供体谷梅4号和K3杂交,获得杂交F1代,分别以F1-Pigm、F1-Pi54表示;其中谷梅4号携带的抗性基因为Pigm,K3携带的抗性基因为Pi54;

(2)种植F1-Pigm和F1-Pi54种子,开花期分别与轮回亲本回交得到回交1代,分别以BC1F1-Pigm和BC1F1-Pi54表示;

(3)种植BC1F1-Pigm、BC1F1-Pi54种子,在苗期提取各BC1F1分离群体中单株DNA,并利用与目标基因紧密连锁的分子标记进行PCR检测,选择含有Pigm和Pi54且农艺性状和轮回亲本相似的杂合型单株在开花期继续与轮回亲本杂交获得BC2F1分离群体,并以BC2F1-Pigm和BC2F1-Pi54表示;

(4)重复步骤(3),直至回交6代,获得BC6F1-Pigm和BC6F1-Pi54并进行种植,苗期提取各BC6F1分离群体中单株DNA,并利用与目标基因紧密连锁的分子标记进行PCR检测,分别选择含有Pigm和Pi54基因的BC6F1杂合型单株在开花期进行聚合杂交,获得高质量杂种F1种子,并以BC6F1-Pigm/Pi54表示;

(5)种植BC6F1-Pigm/Pi54群体,苗期提取分离群体中各单株DNA,并利用与目标基因紧密连锁的分子标记进行PCR检测,选择同时含有Pigm和Pi54基因的杂合型单株收获种子,获得双基因的BC6F2代群体,以BC6F2-Pigm/Pi54表示;

(6)将BC6F2-Pigm/Pi54种植成1000株以上的群体规模,在苗期提取分离群体中单株的DNA,并利用与目标基因紧密连锁的分子标记继续进行PCR检测,选择Pigm和Pi54双基因纯合且农艺性状和轮回亲本最为相似的单株;

(7)收获Pigm和Pi54双基因纯合的目标单株种子种植成BC6F3株系,开展穗瘟抗性的人工接种和病圃自然诱发鉴定,同时开展农艺性状评价;选择人工接种和病圃自然诱发鉴定中均表现抗病、且基本农艺性状与轮回亲本无明显差异的株系,获得穗瘟抗性得到改良的育种材料。

2.根据权利要求1所述的一种培育广谱、持久穗瘟抗性育种材料的方法,其特征在于:与目标基因Pigm紧密连锁的分子标记为ZJ58.7,与目标基因Pi54紧密连锁的分子标记为M11.54。

3.根据权利要求2所述的一种培育广谱、持久穗瘟抗性育种材料的方法,其特征在于:分子标记ZJ58.7正向引物如SEQ ID NO.1所示,反向引物如SEQ ID NO.2所示。

4.根据权利要求2所述的一种培育广谱、持久穗瘟抗性育种材料的方法,其特征在于:分子标记M11.54正向引物如SEQ ID NO.3所示,反向引物如SEQ ID NO.4所示。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的一种培育广谱、持久穗瘟抗性育种材料的方法,其特征在于:所述的轮回亲本为优良常规品种或两系杂交稻亲本扬稻6号。

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