[发明专利]YAP1基因在阿尔茨海默病诊治中的应用有效
申请号: | 201510463616.7 | 申请日: | 2015-07-31 |
公开(公告)号: | CN104962657B | 公开(公告)日: | 2017-11-07 |
发明(设计)人: | 杨承刚;崔双双 | 申请(专利权)人: | 北京泱深生物信息技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N33/68;A61K48/00;A61K31/713;A61K39/00;A61K45/00;A61P25/28 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | yap1 基因 阿尔茨海默病 诊治 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体地涉及人YAP1基因在阿尔茨海默病的诊断、治疗中的用途。
背景技术
阿尔茨海默病的英文词是Alzheimer’s disease,通常缩写简称为AD。是以痴呆为特征的进行性神经系统退行性疾病,是当前危害老年人健康和生命的重要疾病。目前全球有AD患者约2600万人,每年新发病例500万,预计到2040-2050年全球将共有AD患者1亿以上。AD已成为当前人口死亡的主要原因,65岁以上人群死亡的第4-5位原因。AD给家庭和社会带来的经济负担,在所有疾病中排位三,仅次于心脏病和癌症。中国面临着严峻的人口老龄化形势,是世界上老年人口最多的国家。中国目前约有AD患者500万,每年新发病例200万-300万;到2050年,我国将有AD患者800万-1200万,每年新发病例450万-600万。在未来50年中,AD将成为中国一个非常沉重的经济和社会负担。
而临床诊断的AD患者基本都处于中晚期,现有的治疗仅能改善症状,并不能组织或者逆转疾病的进展。因此,对其进行早期诊断和干预,能显著减少AD的危害,从而减轻社会和家庭的负担。
发明内容
为了弥补现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种可用于阿尔茨海默病早期诊断的分子标志物。相比传统的阿尔茨海默病的诊断方法,使用基因标志物来诊断阿尔茨海默病的具有及时性、特异性和灵敏性,从而使患者在疾病早期就能知晓疾病风险,针对风险高低,采取相应的预防和治疗措施。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提供了一种人YAP1基因及其表达产物在制备诊断阿尔茨海默病的产品中的应用。
进一步,上面所提到的诊断产品包括:通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片检测YAP1基因及其表达产物的表达水平以诊断阿尔茨海默病的产品。
进一步,所述用RT-PCR诊断阿尔茨海默病的产品至少包括一对特异扩增YAP1基因的引物;所述用实时定量PCR诊断阿尔茨海默病的产品至少包括一对特异扩增YAP1基因的引物;所述用免疫检测诊断阿尔茨海默病的产品包括:与YAP1蛋白特异性结合的抗体;所述用原位杂交诊断阿尔茨海默病的产品包括:与YAP1基因的核酸序列杂交的探针;所述用芯片诊断阿尔茨海默病的产品包括:蛋白芯片和基因芯片;其中,蛋白芯片包括与YAP1蛋白特异性结合的抗体,基因芯片包括与YAP1基因的核酸序列杂交的探针。
优选地,所述产品包括芯片、试剂盒。
本发明还提供了人YAP1基因在高通量测序平台中的应用。随着高通量测序技术的发展,对一个人的基因表达谱的构建将成为十分便捷的工作。通过对比疾病患者和正常人群的基因表达谱,容易分析出哪个基因的异常与疾病相关。因此,在高通量测序中获知人YAP1基因的异常与阿尔茨海默病相关也属于人YAP1基因的用途,同样在本发明的保护范围之内。
本发明还提供了人YAP1基因及其表达产物在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的应用。
本发明所述的“治疗阿尔茨海默病的药物”的主要活性成分包括抑制YAP1基因表达的物质、抑制YAP1基因表达产物稳定性的物质、和/或抑制YAP1基因表达产物活性的物质。
进一步,本发明所述的治疗阿尔茨海默病的药物包括:通过干扰RNA抑制YAP1基因表达的双链核糖核酸,或基于YAP1抗原蛋白的肿瘤疫苗、或用于抑制YAP1蛋白活性的蛋白质。
本发明还提供了一种用于治疗阿尔茨海默病的药物组合物,所述药物组合物包含YAP1基因和/或其表达产物抑制剂。所述抑制剂包括抑制YAP1基因表达的物质、抑制YAP1基因表达产物稳定性的物质、和/或抑制YAP1基因表达产物活性的物质。
进一步,本发明所述抑制剂包括:通过干扰RNA抑制YAP1基因表达的双链核糖核酸,或基于YAP1抗原蛋白的肿瘤疫苗、或用于抑制YAP1蛋白活性的蛋白质。
本发明还提供了上述YAP1基因和/或其表达产物抑制剂在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用。
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