[发明专利]合成真菌毒素吸附剂以及制备和使用所述合成真菌毒素吸附剂的方法有效
| 申请号： | 201510468506.X | 申请日： | 2010-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN105218393B | 公开（公告）日： | 2017-10-24 |
| 发明（设计）人： | 亚历克桑德斯.伊安尼克里斯;斯蒂凡.奎特阔斯基;麻奴吉.宝佳帕.库杜鲍捷;克莱顿.马特尼 | 申请（专利权）人： | 全技术公司 |
| 主分类号： | C07C235/52 | 分类号： | C07C235/52;C07C231/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 翟建伟,石克虎 |
| 地址： | 美国肯*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 合成 真菌 毒素 吸附剂 以及 制备 使用 方法 | ||
【权利要求书】：
1.用于合成N-(2-羟基-3,5-二氯苯甲酰基)-L-苯丙氨酸的方法，其包括：
a) 将3,5-二氯水杨酸转化为2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酸；
b) 将2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酸转化为2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酰氯；
c) 使2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酰氯与L-苯丙氨酸乙酯反应以形成N-(2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酰基)-L-苯丙氨酸乙酯；以及
d) 将N-(2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酰基)-L-苯丙氨酸乙酯转化为N-(2-羟基-3,5-二氯苯甲酰基)-L-苯丙氨酸。
2.如权利要求1所述的方法，其中d)中所述的转化包括水解N-(2-乙酰氧基-3,5-二氯苯甲酰基)-L-苯丙氨酸乙酯中的酯官能团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于全技术公司，未经全技术公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510468506.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种偶氮化合物的合成方法
- 下一篇：一种改进的盐酸丙帕他莫制备工艺
- 同类专利
- 专利分类
