[发明专利]高耐压多层陶瓷电容器介质材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510474115.9 申请日: 2015-08-05
公开(公告)号: CN105016727B 公开(公告)日: 2017-08-11
发明(设计)人: 李玲霞;于经洋;张宁;张博文;李赛 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C04B35/49 分类号: C04B35/49;C04B35/622
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 代理人: 张宏祥
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 耐压 多层 陶瓷 电容器 介质 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高耐压多层陶瓷电容器介质材料,以BaTiO3粉体为基料,在此基础上,外加质量百分比为0.8~1.2%的(ZnO)1-x(NbO2.5)x,其中x=0.6~0.8的纳米粉体;及3.0~4.0%的CaZrO3;其耐压值达到13kv/mm以上;

所述(ZnO)1-x(NbO2.5)x化合物,利用溶胶凝胶法将原料Zn(NO3)·6H2O和Nb2O5按摩尔比1-x:x/2,其中x=0.6~0.8合成;

所述CaZrO3由CaCO3和ZrO2按摩尔比1∶1合成;

该高耐压多层陶瓷电容器介质材料的制备方法,具有如下步骤:

(1)溶胶-凝胶法合成(ZnO)1-x(NbO2.5)x化合物,其中x=0.6~0.8

①配制铌的柠檬酸水溶液

(a)根据(ZnO)1-x(NbO2.5)x,其中x=0.6~0.8的化学计量比称取Nb2O5,将Nb2O5放入氢氟酸中,其中Nb2O5与氢氟酸的摩尔比为1:3,水浴加热至Nb2O5全部溶解;

(b)向上述溶液中加入氨水,调节pH值为9,生成铌酸沉淀;

(c)抽滤洗涤上述沉淀,然后将铌酸加入柠檬酸的水溶液中,得到铌的柠檬酸水溶液,其中铌离子与柠檬酸的摩尔比为1:6;

②将步骤①制得的铌的柠檬酸水溶液中加入乙二醇,加热搅拌,柠檬酸与乙二醇的摩尔为1:3;

③配制Zn2+的乙二醇溶液

按(ZnO)1-x(NbO2.5)x,其中x=0.6~0.8的计量比,称取六水硝酸锌溶解于乙二醇中,搅拌均匀;

④(ZnO)1-x(NbO2.5)x溶胶的形成以及(ZnO)1-x(NbO2.5)x纳米粉体的形成

(d)将步骤③配置的Zn2+的乙二醇溶液加入步骤②配置的液体中,搅拌均匀得到(ZnO)1-x(NbO2.5)x,其中x=0.6~0.8溶胶;

(e)将步骤④(d)的(ZnO)1-x(NbO2.5)x,其中x=0.6~0.8溶胶置于烘箱中,于80~120℃烘干,形成干凝胶;

(f)将步骤④(e)的干凝胶置于高温炉中,于800℃热处理得到(ZnO)1-x(NbO2.5)x,其中x=0.6~0.8的纳米粉体,再球磨4~6小时,过80目分样筛,备用;

(2)合成CaZrO3

将CaCO3、ZrO2按摩尔比1:1配料,原料与去离子水混合后球磨4小时,于120℃烘干、过40目分样筛,再于1000℃煅烧2小时,制得CaZrO3

(3)以BaTiO3作为基料,添加0.8~1.2%的(ZnO)1-x(NbO2.5)x,其中x=0.6~0.8,及3.0~4.0%的CaZrO3;将所配原料与去离子水混合后球磨4~8小时,烘干后加入质量百分比为7%的粘结剂,过80目分样筛,造粒;

(4)将步骤(3)的造粒粉料压制成生坯,经排胶后,于1250℃烧结,保温2小时,制得高耐压多层陶瓷电容器介质材料。

2.根据权利要求1所述的高耐压多层陶瓷电容器介质材料,其特征在于,所述CaZrO3的添加量为3wt%。

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