[发明专利]玉米第9号染色体穗行数主效QTL的分子标记及其应用有效

专利信息
申请号: 201510478284.X 申请日: 2015-08-06
公开(公告)号: CN105063201B 公开(公告)日: 2018-02-23
发明(设计)人: 倪中福;李红建;杨青松;张义荣;隋志鹏;李洋洋;张铭;李慧敏 申请(专利权)人: 中国农业大学
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12N15/01
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 代理人: 关畅,张立娜
地址: 100094 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 玉米 染色体 行数 qtl 分子 标记 及其 应用
【权利要求书】:

1.用于鉴定或辅助鉴定玉米穗行数性状的引物对,为能够扩增得到如下DNA片段的引物对:所述DNA片段是以玉米基因组DNA为模板,采用序列表中序列1和序列2所示引物对进行PCR扩增所得的DNA片段。

2.根据权利要求1所述的引物对,其特征在于:所述引物对为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对。

3.制备权利要求1或2所述的引物对的方法,包括将权利要求1或2所述两条单链DNA分别单独包装的步骤。

4.用于鉴定或辅助鉴定玉米穗行数性状的试剂盒,含有权利要求1或2所述的引物对和如下中的至少一种:dNTP、DNA聚合酶和PCR扩增缓冲液。

5.一种鉴定或辅助鉴定玉米杂交后代的穗行数性状的方法,包括如下步骤:

(a1)分别以玉米A、玉米B以及由所述玉米A和所述玉米B杂交而来的玉米杂交后代群体中的每个个体的基因组DNA为模板,采用权利要求1或2所述的引物对分别进行PCR扩增,得到所述玉米A的PCR产物、所述玉米B的PCR产物以及所述玉米杂交后代群体中的每个个体的PCR产物;

所述玉米A的穗行数多于所述玉米B的穗行数;

(a2)将所述玉米A的PCR产物、所述玉米B的PCR产物以及所述玉米杂交后代群体中的每个个体的PCR产物分别进行电泳,根据电泳结果按照如下确定所述玉米杂交后代的穗行数性状:与所述玉米A的PCR产物的电泳条带的带型相同的所述玉米杂交后代的穗行数多于或候选多于与所述玉米B的PCR产物的电泳条带的带型相同的所述玉米杂交后代。

6.一种从玉米杂交后代群体中获得穗行数相对较高的个体的方法,包括如下步骤:

(b1)分别以玉米A、玉米B以及由所述玉米A和所述玉米B杂交而来的玉米杂交后代群体中的每个个体的基因组DNA为模板,采用权利要求1或2所述的引物对分别进行PCR扩增,得到所述玉米A的PCR产物、所述玉米B的PCR产物以及所述玉米杂交后代群体中的每个个体的PCR产物;

所述玉米A的穗行数多于所述玉米B的穗行数;

(b2)将所述玉米A的PCR产物、所述玉米B的PCR产物以及所述玉米杂交后代群体中的每个个体的PCR产物分别进行电泳,选取所述玉米杂交后代群体中与所述玉米A的PCR产物的电泳条带的带型相同的个体,即为或候选为所述玉米杂交后代群体中所述穗行数相对较高的个体。

7.一种培育穗行数增加的玉米品种的方法,是选取符合如下条件的玉米作为亲本进行育种:以基因组DNA为模板,采用权利要求1或2所述的引物对进行PCR扩增,将所得PCR产物进行电泳,电泳条带的带型与参照带型A相同;

所述参照带型A为以玉米自交系B73的基因组DNA为模板,采用权利要求1或2所述的引物对进行PCR扩增,将所得PCR产物进行电泳所得的带型。

8.根据权利要求5-7中任一所述的方法,其特征在于:所述PCR扩增时采用的退火温度为58℃。

9.与玉米穗行数性状相关的分子标记,为以玉米基因组DNA为模板,采用权利要求1所述引物对进行PCR扩增所得的DNA片段。

10.权利要求1或2所述的引物对或权利要求4所述的试剂盒或权利要求9所述的分子标记在如下任一中的应用:

(1)鉴定或辅助鉴定玉米穗行数性状;

(2)玉米育种。

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