[发明专利]一种降血压肽微球的制备方法

权利要求书

1.一种降血压肽微球的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)将VLPVP溶解在SAL溶液中作为水相，油相为液体石蜡和石油醚混合物，所述混合物中含乳化剂，将烘干的SPG膜放入油相中超声，安装到SPG膜乳化器中，在氮气压力下水相通过SPG膜进入油相中，得SAL乳状液；

2)将CaCl₂溶液与步骤1)中的油相混合，超声后得乳状液，再与步骤1)所得SAL乳状液混合，即得乳白色乳状液，离心后，除去上清液，离心清洗，再除去上清液后，得到海藻酸钠-钙微球，抽滤清洗，除去微球表面的有机溶剂，然后将微球分散到O-CMC溶液中，得到负载VLPVP的O-CMC-SAL微球，再抽滤，除去表面残留的O-CMC，干燥后即得降血压肽微球。

2.如权利要求1所述一种降血压肽微球的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述SAL溶液采用体积百分比为1.5％，pH为4.2的SAL溶液。

3.如权利要求1所述一种降血压肽微球的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述VLPVP与SAL溶液的配比为100mg∶50mL，其中，VLPVP以质量计算，SAL溶液以体积计算。

4.如权利要求1所述一种降血压肽微球的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述液体石蜡和石油醚的体积比为7∶5；所述乳化剂采用PO-500乳化剂，所述乳化剂的含量按质量百分比为液体石蜡和石油醚混合物的4％。

5.如权利要求1所述一种降血压肽微球的制备方法，其特征在于在步骤1)中，所述超声的时间为30min；所述SPG膜的孔径为20μm；所制得的SAL乳状液为W/O型SAL乳状液，在SAL乳状液中水相与油相的体积比为1∶10。

6.如权利要求1所述一种降血压肽微球的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述CaCl₂溶液采用体积百分比为2％，pH为6的CaCl₂溶液。

7.如权利要求1所述一种降血压肽微球的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述CaCl₂溶液与油相的体积比为1∶1。

8.如权利要求1所述一种降血压肽微球的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述离心清洗采用石油醚离心清洗2次，离心的条件为8000rmp下离心5min，20℃。

9.如权利要求1所述一种降血压肽微球的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述抽滤清洗采用去离子水抽滤清洗；所述O-CMC溶液的体积百分比浓度为0.5％。

10.如权利要求1所述一种降血压肽微球的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述再抽滤采用去离子水抽滤；所述干燥采用真空冷冻干燥24h。