[发明专利]镧配位聚合物及其制备方法和催化乙交酯开环聚合的应用有效
申请号: | 201510482158.1 | 申请日: | 2015-08-07 |
公开(公告)号: | CN105061479B | 公开(公告)日: | 2017-04-05 |
发明(设计)人: | 陈圣春;戴安琪;崔爱军;何明阳;陈群 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C07F5/00 | 分类号: | C07F5/00;C08G63/08;C08G63/84 |
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地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 配位聚合 及其 制备 方法 催化 乙交酯 开环 聚合 应用 | ||
1.一种应用于催化乙交酯开环聚合的镧(III)配位聚合物,其特征在于其化学式为[La(m-BDC-Cl4)(OAc)(DMF)2(H2O)],式中m-BDC-Cl4为2,4,5,6-四氯间苯二甲酸双羧基阴离子配体,OAc为乙酸根阴离子,DMF为N,N-二甲基甲酰胺。
2.根据权利要求1所述的一种应用于催化乙交酯开环聚合的镧(III)配位聚合物,其特征在于其二级结构单元为:晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,分子式为C16H19Cl4LaN2O9,分子量为664.04;晶胞参数为:a=9.489(2)?,b=11.007(3)?,c=12.531(3)?,α=89.600(5)°,β=72.530(5)°,γ=79.797(5)°,晶胞体积为1227.2(5)?3;基本结构是一个一维的双链结构。
3.权利要求1所述的一种应用于催化乙交酯开环聚合的镧(III)配位聚合物的制备方法,其特征在于按照下述步骤进行:将2,4,5,6-四氯间苯二甲酸、五水合乙酸镧、氢氧化钠和N,N-二甲基甲酰胺/乙醇/水的混合溶剂放入反应器中,封闭后,于85℃反应24小时;反应结束后降温到室温,得到的晶体,再依次用乙醇和乙醚洗涤,干燥制得一种镧配位聚合物。
4.根据权利要求1所述的一种应用于催化乙交酯开环聚合的镧(III)配位聚合物的制备方法,其特征在于按摩尔比,2,4,5,6-四氯间苯二甲酸:五水合乙酸镧:氢氧化钠=1:1:2。
5.根据权利要求1所述的一种应用于催化乙交酯开环聚合的镧(III)配位聚合物的制备方法,其特征在于N,N-二甲基甲酰胺/乙醇/水的混合溶剂中,按体积比,N,N-二甲基甲酰胺:乙醇:水=3:3:1;每0.1毫摩尔的2,4,5,6-四氯间苯二甲酸对应1.5mLN,N-二甲基甲酰胺。
6.根据权利要求1所述的一种应用于催化乙交酯开环聚合的镧(III)配位聚合物的制备方法,其特征在于降温速率为5℃/小时。
7.权利要求1所述的镧(III)配位聚合物催化乙交酯开环聚合制备PGA的方法,其特征在于按照下述步骤进行:将所述镧配位聚合物和乙交酯加入到不锈钢封管中,升温至210℃,本体熔融缩聚反应1小时,制得聚乙交酯。
8.根据权利要求7所述的镧(III)配位聚合物催化乙交酯开环聚合制备PGA的方法,其特征在于其中镧配位聚合物和乙交酯摩尔比为1:4000;所得聚乙交酯重均分子量为93280,可以应用在医用高分子材料领域。
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