[发明专利]一种测定植物总光合碳同化能力的方法有效
申请号: | 201510482616.1 | 申请日: | 2015-08-10 |
公开(公告)号: | CN105067772A | 公开(公告)日: | 2015-11-18 |
发明(设计)人: | 吴沿友;杭红涛;王瑞;张开艳;姚凯;饶森;陆叶;赵丽华;刘莹;谢腾祥;刘丛强;王宝利 | 申请(专利权)人: | 中国科学院地球化学研究所 |
主分类号: | G01N33/00 | 分类号: | G01N33/00 |
代理公司: | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人: | 吴无惧 |
地址: | 550081 贵州*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 测定 植物 光合 同化 能力 方法 | ||
1.一种测定植物总光合碳同化能力的方法,其特征在于:它包括以下步骤:第一,室内采用同样规格的穴盘水培萌发植物种子,配制培养液培养幼苗至2个月以上,选择生长较为一致的幼苗作为考察植物幼苗;第二,选择两种δ13C值差值大于10‰的碳酸氢钠作为同位素标记1和同位素标记2,其值分别为δC1和δC2,分别添加到培养液中;同位素标记1的培养液中碳酸氢根离子的δ13C值为δC1,0,同位素标记2培养液中碳酸氢根离子的δ13C值为δC2,0;第三,分别用同位素标记1和同位素标记2的培养液同时培养生长一致的2个月以上月龄的植物幼苗,每天更换新的相对应的培养液;第四,培养开始即培养第0天测定被考察植物第一展开叶的叶面积LA0;1天后换新培养液之前,分别测定两种同位素标记的、相对应的培养液的稳定碳同位素组成δ13C的值,δNS1和δNS2值;第五,培养7天后测定被考察植物的这第一展开叶的叶面积LA7,随后,分别测定两种同位素标记的培养液培养的植物的这第一展开叶的稳定碳同位素组成δ13C的值,δT1和δT2;第六,利用上述测得数据,计算出植物利用总碳酸氢根离子的份额fb;第七,测定被考察植物叶片的净光合速率PN,即为植物对大气二氧化碳的光合同化能力;第八,通过测得的净光合速率值PN和计算的植物利用总碳酸氢根离子份额fb计算植物对总碳酸氢根离子的光合同化能力;第九,把测得的植物对大气二氧化碳的光合同化能力PN和测得的植物对总碳酸氢根离子的光合同化能力BUC代入方程PN'=PN+BUC,计算植物总碳同化能力PN'。
2.根据权利要求1所述的一种测定植物总光合碳同化能力的方法,其特征在于:步骤六中:分别将δC1、δC2、δC1,0、δC2,0、δT1、δT2、δNS1、δNS2、LA0、LA7带入方程、、、,计算出植物利用总碳酸氢根离子的份额fb。
3.根据权利要求1所述的一种测定植物总光合碳同化能力的方法,其特征在于:步骤八中:把测得的净光合速率值PN和计算的植物利用总碳酸氢根离子份额fb代入方程,计算植物对总碳酸氢根离子的光合同化能力。
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