[发明专利]一种基于聚脲的碳包覆氟化碳正极材料制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种基于聚脲的碳包覆氟化碳正极材料制备方法，属于电池正极材料，特别是一次电池正极材料领域。

背景技术

近十年来，随着电子信息技术的飞速发展，对其作为重要动力源之一的电池也有着更的优性能要求。其中一次电池在军事、先进医疗、航空航天等领域的应用也是有增无减。目前，应用最普遍的一次电池有锂-二氧化锰电池和碱性锌锰电池，而二氧化锰正极材料的理论比容量只有308mAhg^-1，将其应用于心脏起搏器，则只能持续3年。氟化碳正极材料的理论比容量能达到865mAhg^-1，是目前理论比容量最高的一次电池正极材料，并且具有环保无污染、安全性高、温度范围宽(-30～80℃)、工作电压平稳等优点，是近年来研究的热点。

但是，氟化碳导电性差，导致锂氟化碳电池极化严重，电压平台低，放电功率小，影响了其目前的应用范围。为此，研究者们尝试了很多改进氟化碳性能的方法。Q.Zhang等人采用热解聚偏氟依稀(PVDF)的方法对CFx进行了表面碳包覆，以提高其电导率，所制备的锂氟化碳电池电压有所提高，电池倍率放电性能得到改善。然而，采用该方法制备的碳包覆氟化碳，颗粒容易团聚，比表面积降低，影响电极材料的功率密度和活性物质利用率。

本发明提供的一种基于聚脲的碳包覆氟化碳正极材料制备方法，先采用界面聚合的方法在氟化碳表面包覆一层聚脲，再经过碳化形成碳包覆氟化碳正极材料。本发明制备了不易团聚的碳包覆氟化碳正极材料，提高了材料的导电性和比表面积，从而能提高电池电压平台和倍率放电性能。

发明内容

本发明的目的在于提供一种基于聚脲的碳包覆氟化碳正极材料制备方法，该方法所制得的碳包覆氟化碳正极材料导电性好、比表面积大、不易团聚，该正极材料应用于锂氟化碳电池可以提升电池放电平台并且大幅提升电池倍率放电性能。

本发明公开的一种基于聚脲的碳包覆氟化碳正极材料制备方法，先采用界面聚合法将氟化碳颗粒表面包覆一层聚脲制成氟化碳微胶囊颗粒，再将氟化碳表面包覆的聚脲进行碳化而成。

所述的氟化碳颗粒为氟化焦炭、氟化石墨、氟化石墨烯、氟化碳纤维、氟化碳纳米管颗粒材料中的一种或几种。优选的氟化碳颗粒粒径分布在2～20μm之间，氟碳原子比为0.8～1.2。

所述的界面聚合法将氟化碳颗粒表面包覆一层聚脲，包括以下工艺步骤：

(1)混合

将先将一定量的表面活性剂加入到蒸馏水中，再加入氟化碳10～100gL^-1，搅拌至混合均匀。

所述表面活性剂为烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)或聚乙烯醇(PVA)中的一种或两种混合，浓度为0.05～2.0gL^-1。

(2)乳化

称取异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)10～100gL^-1加入步骤(1)的溶液中，用高速搅拌器在1000～3000rpm搅拌条件下搅拌5～20min，使之形成油/水混合相乳液。IPDI与氟化碳的质量比为0.1:1～2:1。

(3)聚合

将步骤(2)的溶液置于38～45℃的恒温水浴中，搅拌速度为400～800rpm，加入二月桂酸二丁基锡(DBTDL)0.1～2gL^-1作催化剂，反应6～10h。

(4)过滤并干燥

将步骤(3)得到的产物过滤，取固体滤渣，洗涤干净，置于40～80℃的真空干燥箱干燥6～12h。

所述的碳化，为高温碳化或浓硫酸碳化。

所述的高温碳化工艺为在氮气或氩气等保护气氛下250～450℃保温2～4h。

所述的浓硫酸碳化工艺为置于质量分数大于90％的浓硫酸中搅拌，反应2～20h。

本发明的有益效果：1、本发明在氟化碳表面包覆碳，可以提高导电性，有利于电子传输，提高电池放电倍率；2、本发明采用界面聚合法在氟化碳表面先包覆一层聚脲，使氟化碳被包覆后颗粒不团聚，并且碳化后仍能保持颗粒的独立性，用于制备电池时，有利于其分散均匀，增加电极反应活性面积，；3、本发明的制备工艺简单，易实现批量稳定生产。

附图说明

【图1】为微胶囊化碳包覆氟化碳正极材料的制备流程图及结构示意图。1-氟化碳；2-聚脲；3-碳。

【图2】为实施例1制得的微胶囊化碳包覆氟化碳材料的扫描电镜图。

【图3】为实施例1制得的微胶囊化碳包覆氟化碳正极材料与氟化碳正极材料制成的电池恒流放电曲线图。(a)为原氟化石墨的放电曲线；(b)为碳包覆后氟化石墨的放电曲线。