[发明专利]一种抗菌药物氨曲南组合物在审

专利信息
申请号: 201510485069.2 申请日: 2015-08-10
公开(公告)号: CN105055406A 公开(公告)日: 2015-11-18
发明(设计)人: 刘春同 申请(专利权)人: 青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
主分类号: A61K31/427 分类号: A61K31/427;A61K9/14;A61K47/18;C07D417/12;A61P31/04;A61K31/198
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地址: 266109 山东省青岛市高新区河*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗菌 药物 氨曲南 组合
【权利要求书】:

1.一种抗菌药物氨曲南组合物,其特征在于:所述的组合物由氨曲南0.5-1.5重量份,精氨酸0.01-0.03重量份组成;所述的氨曲南为晶体,使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

2.根据权利要求1所述的抗菌药物氨曲南组合物,其特征在于:所述的组合物由氨曲南1重量份,精氨酸0.02重量份组成。

3.根据权利要求1或2所述的抗菌药物氨曲南组合物,其特征在于:所述的组合物的剂型为注射剂,所述的注射剂的制备方法包括以下步骤:

(1)按比例称取氨曲南晶体和精氨酸,充分混合;

(2)分装至灭菌后的西林瓶中并加塞。

4.根据权利要求1所述的抗菌药物氨曲南组合物,其特征在于,所述氨曲南的晶体制备方法为:

(1)将氨曲南粗品进行研磨,过80目筛,然后加入到体积为氨曲南重量的7倍的甲醇和二甲基甲酰胺的混合溶液中,甲醇和二甲基甲酰胺的体积比为1:4.5,100转/分钟搅拌10分钟;

(2)100转/分钟搅拌下加入体积为氨曲南重量的5倍的N-乙基乙酰胺,同时升温至30℃;

(3)溶液加完后,静置2小时,110转/分钟搅拌的条件下滴加0℃的乙酸乙酯,乙酸乙酯的体积为氨曲南重量的7倍,2h内匀速滴加完毕;

(4)滴加完成后降温至-10℃,在80转/分钟的搅拌速率下继续搅拌1h,静置2h析出晶体,过滤,洗涤,真空干燥获得氨曲南晶体。

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