[发明专利]N-取代苯磺酰基-3-丙酰基吲哚类衍生物、制备方法及应用有效
| 申请号： | 201510485695.1 | 申请日： | 2015-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN105061287B | 公开（公告）日： | 2018-06-29 |
| 发明（设计）人： | 陈根强;车志平;田月娥;胡梅;王宇 | 申请（专利权）人： | 河南科技大学 |
| 主分类号： | C07D209/12 | 分类号： | C07D209/12;A01P3/00 |
| 代理公司： | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人： | 牛爱周 |
| 地址： | 471003 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吲哚类衍生物 丙酰基 制备 病原真菌 磺酰基 取代苯 有机合成技术 苯磺酰基 结构通式 取代吲哚 抑菌活性 制备植物 磺酰化 抑菌剂 种植物 可用 酰化 应用 表现 | ||
1.N-取代苯磺酰基-3-丙酰基吲哚类衍生物，其特征在于：其结构通式如式Ⅱ所示：
式Ⅱ中：R1选自H、6-Me或5-CN，R2选自m-NO2、p-Cl或p-OMe；或者R1为5-CN，R2为p-Et。
2.根据权利要求1所述的N-取代苯磺酰基-3-丙酰基吲哚类衍生物，其特征在于：R1选自H、6-Me或5-CN，R2为p-OMe；或者R1为6-Me，R2为m-NO2。
3.如权利要求1～2中任一项所述的N-取代苯磺酰基-3-丙酰基吲哚类衍生物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1)将AlCl3加入溶剂中，再加入丙酰氯室温下反应；
2)反应完毕，加入如权利要求1所述的式Ⅰ化合物，室温下反应，即得；
式Ⅰ中：R1选自H、6-Me或5-CN；R2选自p-Et、m-NO2、p-Cl或p-OMe。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中AlCl3与丙酰氯的摩尔比为2:1。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中溶剂为二氯甲烷。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中式Ⅰ化合物与AlCl3的摩尔比为1:3。
7.如权利要求1～2中任一项所述的N-取代苯磺酰基-3-丙酰基吲哚类衍生物在抑制植物病原真菌方面的应用。
8.如权利要求1～2中任一项所述的N-取代苯磺酰基-3-丙酰基吲哚类衍生物在制备植物病原真菌抑菌剂方面的应用。
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