[发明专利]一种醇解PET的催化剂及采用该催化剂醇解PET的工艺在审
申请号: | 201510487823.6 | 申请日: | 2015-08-11 |
公开(公告)号: | CN105056992A | 公开(公告)日: | 2015-11-18 |
发明(设计)人: | 程剑平;马广超 | 申请(专利权)人: | 永悦科技股份有限公司 |
主分类号: | B01J31/04 | 分类号: | B01J31/04;B01J27/135;C07C67/03;C07C67/297;C07C69/82 |
代理公司: | 泉州市潭思专利代理事务所(普通合伙) 35221 | 代理人: | 廖仲禧 |
地址: | 362100 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 pet 催化剂 采用 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及PET回收利用领域,具体涉及的是一种醇解PET的催化剂及采用该催化剂醇解PET的工艺,其具有综合成本低的特点。
背景技术
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是由对苯二甲酸(PTA)或对苯二甲酸二甲酯(DMT)和乙二醇缩聚而成的饱和高分子化合物,属于结晶性高聚物。由于其具有优良的机械性能和耐磨性能,较好的耐蠕变性能和刚性,吸水性能低,尺寸稳定性高,热稳定性好,电绝缘性能优异和优良的耐化学性能等优点,被广泛应用于纤维、饮料瓶等各种领域。
废PET的来源主要有两部分,一部分是生产和加工过程中产生的废料、边角料。另一部分来源于废旧的PET包装材料,如聚酯瓶、聚酯薄膜。回收的PET再生材料主要用于制造纤维、片材和非食品包装用瓶。PET的循环利用主要有物理回收和化学回收两种方法。
物理回收法是指通过切断、粉碎、加热熔化等工序,对废旧塑料进行再加工的循环利用技术。物理回收技术虽然节省投资、处理成本低廉,但各种再生塑料的性能与新材料的相比大为降低,且含有大量杂质,一般只能降级使用,不宜再作食品包装材料。
化学回收是将固态的聚合物材料洁具、转化为较小的分子、中间原料,或是直接转化为单体,单体还可进一步聚合形成新的聚合物。因此,化学回收法成为重要的回收PET聚酯的方法,方法包括甲醇醇解法、乙二醇醇解法、水解法和氨解法等。废旧PET聚酯的回收可用于制备单体原料、不饱和聚酯树脂、涂料、增塑剂等等。
其中,二元醇醇解法一般是取一定量已经清洗干燥后的聚酯瓶碎片(大概3mm×3mm)加入带有搅拌器、回流冷凝管和温度计的三颈瓶中,再按照一定比例加入二元醇和催化剂,搅拌并加热至规定温度后反应数小时,在醇解反应后期每隔半个小时取一次样,将样品冷却至室温,检测醇解反应是否达到终点。
目前现有技术中,在醇解PET的过程中一般都是采用氯化亚锡或者醋酸锌作为催化剂,两者均具有实际催化效果,只是在所需催化剂的量、反应时间以及最佳工艺温度上存在差别而已,其中氯化亚锡价格远高于醋酸锌,氯化亚锡则具有反应时间低和最佳工艺温度较低的特色。以我司采用20吨大反应釜进行生产来作为例子,用导热油进行加热,要使反应釜温度升高1℃,则需要消耗100-200Kg的煤,需要耗费大量的资源。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种醇解PET的催化剂,其使用复配的方式,不仅在温度上可以维持在较低的温度,时间上也与单纯使用氯化亚锡差距不大,并最终实现生产成本降低,保证产品利润的功效。
为了达成上述目的,本发明的解决方案是:
一种醇解PET的催化剂,其中,由氯化亚锡和醋酸锌组成,该氯化亚锡为40-60wt%,该醋酸锌为40-60wt%。
进一步,该氯化亚锡为50wt%,该醋酸锌为50wt%。
本发明的另一目的在于提供一种醇解PET的工艺,其中,在CO2或N2保护下,按配方投入废PET洁净料、二元醇和催化剂,加热至二元醇沸点左右回流醇解,该配方为:
PET洁净料:750重量份;
二元醇:900重量份;
催化剂:1.725重量份;
该催化剂由氯化亚锡和醋酸锌组成,该氯化亚锡为40-60wt%,该醋酸锌为40-60wt%。
进一步,该氯化亚锡为50wt%,该醋酸锌为50wt%。
进一步,该二元醇由750重量份的二甘醇和150重量份的丙二醇组成。
进一步,反应温度为210℃,反应时间为80min。
采用上述结构后,本发明涉及的一种醇解PET的催化剂及采用该催化剂醇解PET的工艺,其采用氯化亚锡和醋酸锌复配的方式,如此大大降低了催化剂所需的费用,同时通过合理选择两者之间的复配比例,让整个醇解过程仍然可以维持在较低的温度进行,时间上也与单独使用氯化亚锡差距不大,具有较好的经济效益和社会效应。
具体实施方式
为了进一步解释本发明的技术方案,下面通过具体实施例来对本发明进行详细阐述。
对比例1:
确定氯化亚锡最佳工艺条件:
1.1确定温度
固定配方:二甘醇(DEG):750g,丙二醇(DG):150g,PET:750g,氯化亚锡:1.875g。
表1.1:
表1.2:
表1.3:
1.2确定催化剂量
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