[发明专利]一种稀佛碱锰配合物及其制备方法

说明书

技术领域：

本发明涉及一种对临床分离金黄色葡萄球菌有明显的抑菌效果的含锰化合物及其制备方法，属于医学技术领域。

背景技术：

感染性疾病是一种严重危害人类健康的疾病，也是多器官疾病晚期的主要并发症和致死原因之一。抗感染药物的使用为治疗感染性疾病发挥了重要的作用。但随着抗感染药物的广泛应用，各种抗菌药物的耐药性发生率逐年增加，例如耐甲氧西林金黄色MRSA、产ESBLS肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、热带念珠菌等菌株，细菌的多重耐药问题已成为全球关注的热点。细菌耐药性情况的不断加剧，为此类疾病的治疗加深了难度，细菌耐药性的传播与蔓延将导致多种耐药菌感染无药可医的严峻局面。为了寻求解决办法，致力于研究新型抗耐药菌药物刻不容缓。

发明内容：

针对上述问题，本发明要解决的技术问题是提供一种稀佛碱锰配合物及其制备方法。

本发明的一种稀佛碱锰配合物及其制备方法，它为黄色块状晶体,其化学名为N,N'-二(邻羟亚苄基)-4，5-二甲基邻苯二胺缩联胺合锰(II)，简称[Mn(C₃₀H₂₄N₂O₃)]，其分子式C₃₀H₂₄MnN₂O₃，其分子量FW＝514.94，其特征结构参数(％)的理论值为：C，69.91；H，4.66；N，5.44，实验值为：69.85；H，4.56；N，5.41。

作为优选，其制备方法为：1、称取4，5-二甲基邻苯二胺(2mmol,0.3085g)溶解在10ml无水乙醇溶液中，再称取2-羟基-1-萘醛(5mmol,0.8609g)溶解在15ml无水乙醇溶液中，在60℃恒温油浴中将4，5-二甲基邻苯二胺逐滴加入到2-羟基-1-萘醛中，混合均匀后，回流搅拌4个小时，冷却静止一夜后过滤用无水乙醇洗涤三次,烘干可得到配体(0.7122g，产率：80％)；

2、称取MnCl2·4H2O(0.1mmol,0.01899g)溶解在3ml无水甲醇中，取上述得到配体(1mmol，0.383g)溶解在6ml二氯甲烷和2mlDMF中，将MnCl2·4H2O逐滴加到配体中，常温搅拌30min，过滤静置十天后得到可测的黑色块状晶体，适合X-射线单晶衍射，产率为60％。

本发明的有益效果为：它可用于抗菌治疗中，具有明显的抑菌活性，解决了多种细菌耐药性无药可医的问题。

附图说明：

为了易于说明，本发明由下述的具体实施及附图作以详细描述。

图1为本发明中稀佛碱锰配合物制备过程的反应流程图，

图2为本发明中稀佛碱锰配合物的化学结构式。

具体实施方式：

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面通过附图中示出的具体实施例来描述本发明。但是应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本发明的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本发明的概念。

本具体实施方式采用以下技术方案：它为黄色块状晶体,其化学名为N,N'-二(邻羟亚苄基)-4，5-二甲基邻苯二胺缩联胺合锰(II)，简称[Mn(C₃₀H₂₄N₂O₃)]，其分子式C₃₀H₂₄MnN₂O₃，其分子量FW＝514.94，其特征结构参数(％)的理论值为：C，69.91；H，4.66；N，5.44，实验值为：69.85；H，4.56；N，5.41。其化学结构式如图2所示。

进一步的，如图1所示，其制备方法为：1、称取4，5-二甲基邻苯二胺(2mmol,0.3085g)溶解在10ml无水乙醇溶液中，再称取2-羟基-1-萘醛(5mmol,0.8609g)溶解在15ml无水乙醇溶液中，在60℃恒温油浴中将4，5-二甲基邻苯二胺逐滴加入到2-羟基-1-萘醛中，混合均匀后，回流搅拌4个小时，冷却静止一夜后过滤用无水乙醇洗涤三次,烘干可得到配体(0.7122g，产率：80％)；

2、称取MnCl2·4H2O(0.1mmol,0.01899g)溶解在3ml无水甲醇中，取上述得到配体(1mmol，0.383g)溶解在6ml二氯甲烷和2mlDMF中，将MnCl2·4H2O逐滴加到配体中，常温搅拌30min，过滤静置十天后得到可测的黑色块状晶体，适合X-射线单晶衍射，产率为60％。