[发明专利]一种微型荧光分子荧光增强器件

权利要求书

1.一种微型荧光分子荧光增强器件，其特征在于：它包括基底（1）、组装在所述基底（1）任一表面的多个贵金属核壳纳米粒子（3）以及形成在所述基底（1）表面且覆盖所述贵金属核壳纳米粒子（3）的高分子涂层（2）；所述高分子涂层（2）的材质为聚甲基丙烯酸甲酯并且厚度为50~79nm；所述贵金属核壳纳米粒子（3）为银包覆在金表面的核壳结构，呈棒状，其长度为50~500nm、厚度为20~50nm，并且其制备方法包括以下步骤：

（a）种子生长液的配置：将HAuCl4溶液溶于十六烷基三甲基溴化铵溶液中，随后加入冰水冷却的NaBH4溶液，搅拌2~3 分钟形成种子生长液；

（b）Au 棒的合成：再取十六烷基三甲基溴化铵溶液，向其中依次加入HAuCl4溶液、AgNO3溶液和抗坏血酸溶液，搅拌至混合溶液呈无色后加入所述种子生长液，再搅拌2~5分钟，静置6~10 小时后离心得Au 棒；

（c）Au@Ag 复合纳米棒分散液的合成：将所述Au 棒分散或溶解于十六烷基三甲基氯化铵溶液中，随后向其中依次加入AgNO3溶液、抗坏血酸溶液，置于50~80℃保持2~5小时得Au@Ag 复合纳米棒分散液；

（d）基底修饰：将Si 或SiO2片表面清洗干净后置于硫酸和双氧水的混合溶液中，于150~180℃加热0.5~1 小时后取出洗净，向其任一表面上滴加（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷，置于真空度≤4.1×10-1Pa 的条件下5~10 分钟；

（e）Au@Ag复合纳米棒的组装：将所述Au@Ag复合纳米棒分散液稀释至少5倍，随后将修饰后的所述基底放入稀释后的溶液中浸泡3~10小时后取出，用去离子水冲洗；

（f）旋涂PMMA：在经步骤（e）处理后的基底表面旋涂PMMA 膜，置于150~200℃退火2~5分钟即可。

2.根据权利要求1所述的微型荧光分子荧光增强器件，其特征在于：所述基底（1）的材质为Si 或SiO2。

3.根据权利要求1 所述的微型荧光分子荧光增强器件，其特征在于：步骤（c）中，利用加入的AgNO3溶液中AgNO3摩尔量的不同调节银壳的厚度。

4.根据权利要求1所述的微型荧光分子荧光增强器件，其特征在于：步骤（e）中，将所述Au@Ag 复合纳米棒分散液稀释后，以8000~10000r/min 的速度离心10~15min，离心至少一次。

5.根据权利要求1 所述的微型荧光分子荧光增强器件，其特征在于：所述HAuCl4溶液、所述十六烷基三甲基溴化铵溶液、所述NaBH4溶液、所述AgNO3溶液、所述抗坏血酸溶液和所述十六烷基三甲基氯化铵溶液配制的浓度分别为0.01~0.05mol/L、0.1~0.5mol/L、0.01~0.05mol/L、0.01~0.05mol/L、0.1~0.5mol/L、0.05~0.1mol/L ；所述HAuCl4溶液在步骤（a）和步骤（b）中的体积分别为0.2~0.5ml、0.6~1.0ml ；所述十六烷基三甲基溴化铵在步骤（a）和步骤（b）中的体积分别为5~10ml、30~50ml ；所述AgNO3溶液在步骤（b）和步骤（c）中的体积分别为0.5~1ml、0.2~1.5ml ；所述抗坏血酸溶液在步骤（b）和步骤（c）中的体积分别为0.2~0.5ml、0.1~0.75ml ；所述硫酸和双氧水的混合溶液中硫酸和双氧水的体积比为5~7:3~5 ；所述滴加（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷为5~10 微升。