[发明专利]砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记及其筛选方法

说明书

本发明涉及分子遗传学领域，公开了一种砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记，还公开了该种砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记的筛选方法。对砂梨品种‘清香’(♀)与‘翠冠’(♂)杂交获得的F1的各单株的基因型和各单株的果皮全褐性状进行遗传连锁分析，获得‘清香’果皮全褐性状基因位点Rus.zaas‑8的分子标记。通过果皮全褐性状基因位点的分子标记来检测‘清香’及其衍生品种(系)中是否含有该基因位点，可预测其果实皮色，大大提高砂梨果实皮色选择效率。

技术领域

本发明涉及分子遗传学领域，涉及一种砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记，尤其涉及该种砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记的筛选方法。

背景技术

砂梨是我国重要的南方果树，属于多年生木本植物，童期较长。果皮色泽是最重要的果皮性状之一，果皮颜色一致、无果锈是优质商品梨的重要指标。果皮褐色属于果实性状，传统杂交育种选育方法周期长、难度大。一般需要3～5年结果后才能开展初步鉴定。通过定位果皮褐色性状基因位点来辅助育种可以有效解决这一问题。

遗传研究表明，梨果皮全褐性状受单个或数个主效基因位点控制，不同的材料其控制果皮全褐性状的基因位点可能会存在差异。

‘清香’是由‘新世纪’(♀)与‘三花梨’(♂)杂交选育而成，果皮褐色性状来自‘三花梨’。‘三花梨’属我国优良的地方品种，栽培历史悠久，品质优良，是我国砂梨育种的重要亲本之一。‘清香’(♀)与‘翠冠’(♂)进行杂交得到杂种F1中，果皮全褐与非全褐单株比经卡方检测满足1：1的分离比，这表明‘清香’的果皮全褐性状是单基因控制。

发明内容

本发明针对现有的不足，公开了一种砂梨品种清香果皮全褐性状基因位点的分子标记，还公开该种砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记的筛选方法。

为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决。

砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记，基因位点位于砂梨品种‘清香’8号染色体，与其紧密连锁的分子标记为Zaasp867引物，其序列为：

左端引物序列CCACCTCACCTTATCCCTCA，

右端引物序列GCGTTTGCTCCTCGTACTTC。

扩增砂梨全褐果皮品种或育种材料DNA，获得的扩增片段为145bp，即为砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记，该基因位点位于砂梨品种‘清香’8号染色体，利用PCR对‘清香’与‘翠冠’杂交得到的F1代进行检测，果皮全褐单株准确率96.3％，利用Excel软件测得与果皮全褐性状不相关的概率P值为0.004。

砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记，基因位点位于砂梨品种清香8号染色体，与其紧密连锁的分子标记为Zaasp868引物，其序列为：

左端引物序列AAAAAGTGATGTGTGGATCGC，

右端引物序列CTGGTGACTTGCAAGCTAGG。

扩增砂梨全褐果皮品种或育种材料DNA，获得的扩增片段为129bp，即为砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记，该基因位点位于砂梨品种‘清香’8号染色体，利用PCR对‘清香’与‘翠冠’杂交得到的F1代进行检测，果皮全褐单株准确率97.0％，利用Excel软件测得与果皮全褐性状不相关的概率P值为0.003。

砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记，基因位点位于砂梨品种‘清香’8号染色体，与其紧密连锁的分子标记为Zaasp873引物，其序列为：

左端引物序列CGCTTTCGAACACAAAACAA，

右端引物序列CTGGCACTTTGAATTCGCTT。