[发明专利]一种光催化剂碱性CNB及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201510493514.X 申请日: 2015-08-12
公开(公告)号: CN105195193A 公开(公告)日: 2015-12-30
发明(设计)人: 崔玉民;李慧泉;苗慧;师瑞娟 申请(专利权)人: 阜阳师范学院
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;C02F1/30;C02F1/58
代理公司: 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙) 11426 代理人: 刘冬梅;路永斌
地址: 236037 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 光催化剂 碱性 cnb 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种制备光催化剂碱性CNB的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

(1)称取含氮有机物和含硼化合物进行混合,将得到的混合物进行煅烧,任选地,煅烧后进行冷却和粉碎,得到中间体CNB;

(2)将步骤1得到的CNB中间体置于强碱溶液中,升温,进行反应,反应结束后除去溶剂,洗涤得到的固体,并进行干燥,任选地,将干燥后的物质进行粉碎,得到碱性CNB。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1中,

所述含氮有机物是指同时含有氮元素及碳元素的小分子有机物,优选为碳氮比为1:3~3:1的小分子量的含氮有机物,更优选碳氮比为1:2的小分子量含氮有机物,如单氰胺、二氰二胺、三聚氰胺、尿素、盐酸胍等,优选为尿素;和/或

所述含硼化合物选自氧化硼、硼酸和/或含硼盐,优选选自氧化硼、硼酸、硼酸钠、硼酸钾、四苯基硼酸钾和/或四苯基硼酸钠等,优选为四苯基硼酸钠。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,

步骤1中,含氮有机物与含硼化合物的重量比为含氮有机物的重量:含硼化合物的重量=(1.0~20.0)g:(0.5~50.0)mg,优选为(3.0~18.0)g:(1.0~45.0)mg,更优选为(5.0~15.0)g:(1.5~40.0)mg,进一步优选为(8.0~12.0)g:(2.0~35.0)mg,再进一步优选为(9.0~11.0)g:(2.0~30.0)mg,如10.0g:2.5mg、10.0g:5.0mg、10.0g:9.0mg和10.0g:20.0mg。

4.根据权利要求1~3之一所述的方法,其特征在于,

步骤1中,

将含氮有机物和含硼化合物置于液相体系中混合;和/或

煅烧时间为1~5小时,优选为1.5~4小时,更优选为2~3.5小时,如2小时。

5.根据权利要求1~4之一所述的方法,其特征在于,

步骤2中,

强碱溶液为可溶性强碱的水溶液,其中,

所述强碱选自氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钡等,优选为氢氧化钠。

6.根据权利要求1~5之一所述的方法,其特征在于,

步骤2中,所述强碱溶液的浓度为0.01mol/L~0.5mol/L,优选为0.015mol/L~0.45mol/L,更优选为0.025mol/L~0.4mol/L,如0.025mol/L、0.05mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L和0.4mol/L。

7.根据权利要求1~6之一所述的方法,其特征在于,

步骤2中,

所述升温是将温度升高至100℃~150℃,更优选升高至110℃~130℃,如120℃;和/或

体系升温后反应时间为12h~24h,优选为15h~20h,如18h。

8.根据权利要求1~7之一所述的方法,其特征在于,

步骤2制得的光催化剂碱性CNB,根据其红外光谱,在808cm-1、1253cm-1、1423cm-1和1637cm-1附近存在吸收峰。

9.根据权利要求1~8之一所述方法制得的光催化剂碱性CNB,其特征在于,根据其红外光谱,在808cm-1、1253cm-1、1423cm-1和1637cm-1附近存在吸收峰。

10.根据权利要求9所述的光催化碱性催化剂在治理染料污水,特别是偶氮类染料污水中的应用。

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