[发明专利]一种快速检测TOP2A基因异常的荧光原位杂交探针

说明书

技术领域

本发明涉及一种快速FISH探针的设计和应用，特别是快速检测TOP2A基因是否异常的荧光原位杂交探针。

背景技术

乳腺癌是妇女中常见的恶性肿瘤之一，在西方国家其发病率和病死率居肿瘤之首，近年来，，在我国的发病率也呈直线上升的趋势。

临床研究表明，TOP2A基因异常的乳腺癌患者的无复发生存期(RFS)缩短，预后差，尤其是TOP2A基因缺失的乳腺癌患者预后更差。TOP2A基因异常的患者接受蒽环类药物的化疗方案效果要优于TOP2A基因正常的患者，TOP2A异常的患者使用CEF方案(环磷酰胺+表阿霉素+氟尿嘧啶，其中表阿霉素为蒽环类药物)进行治疗可降低65％的复发风险和71％的死亡风险，而TOP2A正常的患者使用此方案只能降低6％的复发风险和10％的死亡风险。因此，检测乳腺癌患者中TOP2A的基因状态有助于判断预后以及指导临床合理用药。

目前检测TOP2A基因的方法包括:免疫组织化学法(IHC)检测TOP2A蛋白过表达、荧光原位杂交法(FISH)检测TOP2A基因拷贝数、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TOP2AECD（上皮钙黏附素）或肿瘤组织。其中最实用的方法是FISH。由于传统FISH探针序列的长度较大，导致所需要的杂交时间很长（一般是过夜杂16-18小时），不能及时的得到检测结果，这不利于临床的诊断及治疗。对FISH探针进行改进，缩短杂交时间，提高检测效率，有利于临床的诊断及治疗。

有必要开发出一种快速检测TOP2A基因异常的荧光原位杂交探针。

发明内容

本发明的目的在于提供一种快速检测TOP2A基因异常的荧光原位杂交探针。

本发明所采取的技术方案是：

快速检测TOP2A基因异常的荧光原位杂交探针，包括TOP2A基因特异性探针，17号染色体特异性探针。

1.探针的序列分别为：

TOP2A基因特异性探针序列：

探针1TGCTCCGCCCAGACACCTACATTG探针2TAAAGGAAGGTTCAAGTGGAGCTCT探针3CCTAACCGACGCGCGTCTGTGGAG探针4GCGGCTTGGTCGGGGGTGGTCTCG探针5GGGTCCTGCCTGTTTAGTCGCTTTC探针6GGGTTCTTGAGCCCCTTCACGACCG探针7TCACCATGGAAGTGTCACCATTGC探针8GTGACGGGTGAAGCTCTGGGGCT探针9GGTCAGGCCGGCGACCGGCTTG探针10CATTCCCGGTTCCGGGGTGATCGT

17号染色体特异性探针序列：