[发明专利]一种治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎的中药及制备方法在审
申请号: | 201510497023.2 | 申请日: | 2015-08-13 |
公开(公告)号: | CN105031089A | 公开(公告)日: | 2015-11-11 |
发明(设计)人: | 初云霞;陈小燕 | 申请(专利权)人: | 初云霞 |
主分类号: | A61K36/88 | 分类号: | A61K36/88;A61P1/16 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276000 山东省临沂*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肝胆 湿热 慢性 胆囊炎 中药 制备 方法 | ||
1.一种治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:伤寒草,丁癸草,珍珠草,南天竹子,水皂角,惊风草,鸭舌草,地精草,孩儿草,狗肝菜,旋鸡尾,金橘根,东风菜根,红牛毛刺和风藤草。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:伤寒草5~15份,丁癸草10~20份,珍珠草10~20份,南天竹子5~15份,水皂角30~40份,惊风草15~25份,鸭舌草10~20份,地精草5~15份,孩儿草30~40份,狗肝菜20~30份,旋鸡尾5~15份,金橘根10~20份,东风菜根15~25份,红牛毛刺15~25份和风藤草20~30份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:伤寒草5~10份,丁癸草10~15份,珍珠草10~15份,南天竹子5~10份,水皂角30~35份,惊风草15~20份,鸭舌草10~15份,地精草5~10份,孩儿草30~35份,狗肝菜20~25份,旋鸡尾5~10份,金橘根10~15份,东风菜根15~20份,红牛毛刺15~20份和风藤草20~25份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:伤寒草6份,丁癸草11份,珍珠草14份,南天竹子7份,水皂角33份,惊风草17份,鸭舌草12份,地精草6份,孩儿草31份,狗肝菜22份,旋鸡尾8份,金橘根13份,东风菜根16份,红牛毛刺18份和风藤草24份。
5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3~0.6倍的微晶纤维素、0.3~0.6倍的淀粉、0.003~0.03倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
6.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~3倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得100目~200目的超微细粉;
第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1~3倍的淀粉,混合,获得散剂。
7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3~0.6倍的微晶纤维素、0.3~0.6倍的淀粉、0.003~0.03倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。
8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~3倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得100目~200目的超微细粉;
第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1~3倍的淀粉,混合,获得散剂。
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