[发明专利]两级急冷涤气器在审
申请号: | 201510501487.6 | 申请日: | 2006-12-14 |
公开(公告)号: | CN105169795A | 公开(公告)日: | 2015-12-23 |
发明(设计)人: | S.雷迪;J.谢尔菲乌斯;V.弗兰库斯 | 申请(专利权)人: | 氟石科技公司 |
主分类号: | B01D35/18 | 分类号: | B01D35/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 马蔚钧;彭昶 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 两级 急冷涤气器 | ||
本申请是一项发明专利申请的分案申请,其母案的申请日为2006年12月14日、申请号为200680047823.3(PCT/US2006/048049)、发明名称为“两级急冷涤气器”。
本申请要求共同待审的美国临时申请60/752550的优先权,其申请日为2005年12月19日。
技术领域
本申请涉及烟道气处理领域,特别涉及烟道气的急冷和酸性气体的脱除。
背景技术
烟道气急冷和从烟道气中脱除酸性气体(特别是脱除SOx和NOx)一般是在单独的急冷反应器/接触器中进行,其中热烟道气与氢氧化钠的水溶液接触,从而降低烟道气的温度和酸性气体的含量。这种烟道气的处理方法理论上相对简单并且有效地除去SOx和NOx,然而还是存在一些问题。其中一点是,在溶液中的水能不负面影响环境而排放到下水系统前,碱液和负载其的水溶液一般需要处理和/或其它的加工步骤。此外,该装置通常也无法使处理后的气体中SO2的含量降到50ppm以下。
其它已知的烟道气处理构造可以采用两个或多个反应器,其中各反应器如美国专利US4,400,362中的描述。这里,第一个反应器作为亚硫酸转换涤气器来操作,同时产生反应性氮氧化物(如N2O3),随后利用在O2的存在下水中的SO2和NOx之间的复杂的反应动力学,氮氧化物在第二级中被碱金属的铵盐或氢氧化物吸收。一般而言,该系统中产生的溶剂不适合排放到下水道或者便于再利用,另外排空气体中的SOx通常会超过50-100ppm的水平。类似的问题也在美国专利US3,920,421中遇到,其中水用作NOx和SOx的吸收剂。
再进一步已知的构造中,例如美国专利US5,607,654,医疗废物处理厂的焚化炉气体首先和干燥剂接触,从而将酸性气体固定/转换到干燥固体上,固体之后被袋滤室或静电沉降器除去。处理后的气体在急冷管中急冷后,再用酸液涤气以除去有毒的有机化合物。来自处理过的气体和急冷步骤中的水被送到涤气器中,过量的溶液送回焚化炉。虽然这种构造可以至少省掉一些净化废水的装置,但是需要大量的水。此外,由于急冷水送到涤气单元,使得涤气溶剂不断被稀释因而需要不断补充。更糟的是,由于涤气溶剂被稀释,对SOx和其它污染物的吸收能力也会减弱。
可选择地,如在美国专利US5,154,734中描述的,废气通过急冷器用水使得废气饱和,负载的废气流入湿式涤气器,废气中的水被冷凝,从而提高微粒、酸性气体和重金属的恢收。进一步去除处理后气体中离开涤气器的污染物通过用碰撞涤气器/夹带物分离器来实现。尽管这个系统有一些优点,但仍然存在很多缺点。其中之一是,循环水(例如湿式涤气器和急冷区之间)的用量相对较大,此外,含有污染物的水不能排放到下水系统中,而必须在单独的设备中再生。
另一种构造中,烟道气首先与亚硫酸盐或亚硫酸氢盐接触,以便降低烟道气中的SO3和/或卤化氢的浓度,残存的SO2用湿式涤气器(美国专利US6,126,910描述了一种典型的装置)除去。尽管这种系统有一些改进(如减少下游部件),但仍存在难点。例如,预处理气流中的SO3的去除要用单独的急冷涤气器执行。
因此,尽管本领域中已经存在很多处理烟道气的构造和方法,但所有或者几乎所有的这些都有一种或多种缺陷。因此,有必要提供一种改进的烟道气处理的构造和方法。
发明内容
本发明涉及一种用两级系统降低SOx浓度的烟道气处理构造和方法,在第一级中急冷烟道气,在第二级中洗涤急冷后的烟道气。最优选地,配置和/或操作第一和/或第二级使得涤气级中几乎没有水的净冷凝发生。因此,通过维持高的涤气剂浓度实现很好的SOx除去,从而有利地减少涤气剂和水的损失。
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