[发明专利]一种AuNPs@PDA/PLGA纳米囊的制备方法

权利要求书

1.一种AuNPs@PDA/PLGA纳米囊的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将聚乳酸羟基乙酸、二氯甲烷、去离子水和高浓度的PVA溶液混合，经分散乳化后，再在混合液中加入低浓度的PVA溶液，低速搅拌后离心，经洗涤，取固相，即PLGA纳米囊；

2）将PLGA纳米囊溶于浓度为0.01 M～0.02 M 的Tris水溶液中，加入盐酸多巴胺水溶液，室温搅拌后离心，经洗涤，取固相，即PDA/PLGA纳米囊；

3）将PDA/PLGA纳米囊溶于去离子水中，滴加氯金酸溶液，室温搅拌12小时后离心，经洗涤，取固相，即AuNPs@PDA/PLGA球。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述步骤1）中，先将聚乳酸羟基乙酸与二氯甲烷混合后，滴加去离子水，待混合均匀后加入高浓度的PVA溶液，在9500～10000 r/min的条件下分散乳化。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述步骤1）中，所述高浓度的PVA溶液中PVA的质量百分比为5%，所述低浓度的PVA溶液中PVA的质量百分比为0.3%。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述步骤1）中，所述二氯甲烷、去离子水、高浓度的PVA溶液和低浓度的PVA溶液的混合体积比为10:1:50:250。

5.根据权利要求1或2或3或5所述的制备方法，其特征在于所述步骤1）中，所述低速搅拌的速度为750 r/min，时间为12±1小时。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述步骤2）中，所述Tris溶液的浓度为0.01 M，pH为8.0～8.5。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于所述步骤2）中，所述盐酸多巴胺和PLGA纳米囊的混合质量比为(1:1)~(1:4)。

8.根据权利要求1或6或7所述的制备方法，其特征在于所述步骤2）中，所述室温下搅拌的时间为5～7小时，搅拌速度为750～800 r/min。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述步骤3）中，所述PDA/PLGA纳米囊和氯金酸溶液中金纳米颗粒的混合摩尔比为（0.0275:1）～（0.11:1）。

10.根据权利要求1或9所述的制备方法，其特征在于所述步骤3）中，搅拌速度为750～800 r/min。