[发明专利]一种光催化剂Co3O4-CNI及其制备方法和应用在审
申请号: | 201510504973.3 | 申请日: | 2015-08-17 |
公开(公告)号: | CN105195196A | 公开(公告)日: | 2015-12-30 |
发明(设计)人: | 崔玉民;李慧泉;苗慧;师瑞娟 | 申请(专利权)人: | 阜阳师范学院 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;C02F1/30 |
代理公司: | 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙) 11426 | 代理人: | 刘冬梅;路永斌 |
地址: | 236037 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 光催化剂 co sub cni 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种制备光催化剂Co3O4-CNI的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)将含氮有机物与碘化铵混合,混合后进行煅烧,任选地进行冷却和粉碎,制得CNI粉末;
(2)称取步骤1中制得的CNI粉末与含钴化合物进行混合,混合后进行煅烧,任选地进行冷却和粉碎,制得光催化剂Co3O4-CNI。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤1中,
所述含氮有机物是指同时含有氮元素及碳元素的小分子有机物,优选为碳氮比为1:3~3:1的小分子量的含氮有机物,更优选为碳氮比为1:2的小分子量含氮有机物,如单氰胺、二氰二胺、三聚氰胺、尿素、盐酸胍等,优选为二氰二胺;和/或
所述含碘化合物选自在加热条件下易于分解的含碘化合物,优选自碘化铵和/或碘仿等,更优选为碘化铵。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在步骤1中,所述含氮有机物与含碘化合物的重量比为(0.5~5):1,优选为(1~4):1,更优选为(1.5~3):1,如2:1。
4.根据权利要求1~3之一所述的方法,其特征在于,在步骤1中,
所述煅烧的升温速率为10~30℃·min-1,优选为15~25℃·min-1,如20℃·min-1;和/或
所述煅烧在300~800℃条件下进行,优选为400℃~700℃,更优选为500℃~600℃,如550℃;和/或
所述煅烧的时间为1~10小时,优选为2~8小时,更优选为3~6小时,如4小时。
5.根据权利要求1~4之一所述的方法,其特征在于,在步骤2中,所述含钴化合物是指在高温下能够被分解制成Co3O4的化合物,如碳酸钴、硫酸钴、硝酸钴、草酸钴、氯化钴、氢氧化钴及其水合物等,本发明优选为碳酸钴、草酸钴、硝酸钴及其水合物中的一种或多种。
6.根据权利要求1~5之一所述的方法,其特征在于,在步骤2中,步骤1制得的CNI粉末与含钴化合物的重量比根据终产物中步骤1制得的CNI粉末与四氧化三钴的重量比经过计算而得到,其中,优选地,终产物中步骤1制得的CNI粉末与四氧化三钴的重量比为1:(20~150),优选为1:(25~140),更优选为1:(30~120),如1:40、1:50、1:60、1:70、1:80、1:90、1:100。
7.根据权利要求1~6之一所述的方法,其特征在于,在步骤2中,
所述煅烧的温度选择200℃~500℃,优选为250℃~400℃,如300℃;和/或
所述煅烧的时间为0.5~3h,优选为0.8~2h,如1h。
8.根据权利要求1~7之一所述的方法,其特征在于,在步骤2制得的光催化剂,其是一种组合物,其中,
CNI与四氧化三钴的重量比为1:(20~150),优选为1:(25~140),更优选为1:(30~120),如1:40、1:50、1:60、1:70、1:80、1:90、1:100;和/或
根据其红外光谱,在波数为1238cm-1、1244cm-1、1632cm-1、1638cm-1、1646cm-1、3420cm-1、3412cm-1附近存在吸收峰;和/或
根据其光致发光光谱,在波长为425~600nm范围内存在强又宽的吸收峰。
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