[发明专利]一种个性化的、经济实用的肿瘤疗效评估和复发监测方法有效
申请号: | 201510506903.1 | 申请日: | 2015-08-18 |
公开(公告)号: | CN105018634A | 公开(公告)日: | 2015-11-04 |
发明(设计)人: | 雷向东 | 申请(专利权)人: | 南京安阔医疗科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210032 江苏省南京市高新技术*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 个性化 经济实用 肿瘤 疗效 评估 复发 监测 方法 | ||
1.一种肿瘤疗效评估和复发监测方法,其特征是,包括以下步骤:
a.获取患者肿瘤组织(包括实体肿瘤、骨髓、血液等),进行高通量测序;
b.筛选合适的突变位点作为检测位点;
c.建立检测位点的实时荧光PCR方法;
d.利用实时荧光PCR来实现肿瘤发展情况的日常非创监测。
2.如权利要求1所述的肿瘤疗效评估和复发监测方法,其特征是,所述的高通量测序可以采用全基因组测序,也可以是与肿瘤相关的多个基因靶向测序。
3.如权利要求1所述的肿瘤疗效评估和复发监测方法,其特征是,其中的检测位点筛选标准如下:
微插入、微缺失
在27个碱基内发生2个或2个以上点突变
突变区域适合设计引物探针
优先选择在其他肿瘤患者和文献报道中出现次数多的位点
优先选择与肿瘤发生发展有因果关系的位点
优先选择与肿瘤个性化用药指导、耐药性产生相关的位点。
4.如权利要求1所述的肿瘤疗效评估和复发监测方法,其特征是,检测位点实时荧光PCR引物设计需跨越检测位点:对于微缺失,应设计在缺失片段两端正常基因组的衔接处;对于连续或间隔点突变,应覆盖2个或2个以上点突变;对于微插入,应设计在插入序列和正常序列的接头处,覆盖部分或全部插入区域。
5.如权利要求1所述的肿瘤疗效评估和复发监测方法,其特征是,可以采用血液、尿液作为非创日常监测的样本。
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