[发明专利]固本统血中药组合物在制备治疗哮喘药物的增效剂中的应用

权利要求书

1.固本统血中药组合物在制备治疗哮喘药物的增效剂中的应用，其特征在于，所述固本统血中药组合物以锁阳、菟丝子、肉桂、巴戟天、黄芪、山药、附子、枸杞子、党参、淫羊藿为原料制备得到；

所述治疗哮喘药物为氨茶碱。

2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，相对于每重量份有效治疗量的氨茶碱，添加5~10份所述固本统血中药组合物，优选相对于每重量份有效治疗量的氨茶碱，添加8份所述固本统血中药组合物。

3.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述固本统血中药组合物由以下按重量份计算的原料制成：

锁阳20~220份，菟丝子25~275份，肉桂2.5~47.5份，巴戟天20~220份，黄芪50~325份，山药50~325份，附子10~115份，枸杞子25~275份，党参50~325份，淫羊藿50~325份。

4.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述固本统血中药组合物由以下按重量份计算的原料制成：

锁阳100~140份，菟丝子130~170份，肉桂20~30份，巴戟天100~140份，黄芪160~215份，山药160~215份，附子55~70份，枸杞子130~170份，党参160~215份，淫羊藿160~215份。

5.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述固本统血中药组合物由以下按重量份计算的原料制成：

锁阳120份，菟丝子150份，肉桂25份，巴戟天120份，黄芪187.5份，山药187.5份，附子62.5份，枸杞子150份，党参187.5份，淫羊藿187.5份。

6.根据权利要求1所述应用，将所述中药组合物制备成药学上可接受的剂型，包括片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂、丸剂或滴丸剂。

7.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述固本统血中药组合物通过如下方法制备：

S1.将肉桂提取挥发油，备用；

S2.药渣与余下原料加水煎煮1～5次，每次1～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至80℃下相对密度为1.1～1.25的液体，放冷，加入含醇量为30～70体积％的乙醇，搅匀，静置，取上清液，回收乙醇并浓缩成80℃下相对密度为1.30～1.35的清膏；

S3.将S1所述挥发油与S2所述清膏混合，制得所述固本统血中药组合物；

优选地，S2.中，每次煎煮的料液比为1:6~1:10。

8.如权利要求7所述应用，其特征在于，所述步骤S2是将药渣与余下原料分三次煎煮，第一次加水煎煮3小时，第二次、第三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至80℃下相对密度为1.1～1.2的液体，放冷，加入含醇量为50体积％的乙醇，搅匀，静置，取上清液，回收乙醇并浓缩成80℃下相对密度为1.32～1.34的清膏。

9.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述固本统血中药组合物通过如下方法制备：

S1.将肉桂提取挥发油，备用；

S2.附子采用水进行煎煮，并采用阳离子交换树脂除去生物碱；

S3.黄芪、山药、枸杞子、党参混合后用水进行煎煮，煎液滤过，滤液浓缩至80℃下相对密度为1.1~1.2的液体，放冷，醇沉，静置，取上清液浓缩至80℃下相对密度为1.2~1.3的浸膏A；

S4.将S1处理后的肉桂药渣与锁阳、菟丝子、巴戟天、淫羊藿、肉苁蓉、黄精混合后用水进行煎煮，煎液滤过，滤液浓缩至80℃下相对密度为1.2~1.35的浸膏B；

S5.合并挥发油、去除生物碱的附子提取物、浸膏A和浸膏B，即得所述中药组合物；

优选地，步骤S2中，附子与溶剂的料液比为1:7~1:9；更优选为1:8；

优选地，步骤S3中，料液比为1:7~1:10；更优选为1:8；

优选地，步骤S3中，煎煮次数为1~3次，每次1~4h时间；更优选地，步骤S3中，煎煮次数为2次，每次2h时间；

优选地，步骤S4中，料液比为1:5~1:7，更优选为1:6；

优选地，步骤S4中，煎煮次数为1~3次，每次1~4h时间；更优选地，步骤S4中，煎煮次数为2次，每次2h时间。

10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，S2中，所述阳离子交换树脂为732型阳离子交换树脂。