[发明专利]一种医用人造关节材料的制备方法

权利要求书

1.一种医用人造关节的制备方法，其特征在于，按百分比含量称量好所需的各种高纯金属，其中各材料的成分组成为：

Nb：0.2％-1.0％，Cu：4.5％-6.0％，Fe：6％-8％，Mo：6％-7％，Mn：0.3％～1.0％，Zr：6％～16％，Ge：0.5％～0.8％，Ga：3％-4％，Cr：2％-4％，Ca：1％-3％，Mg：0.1％-0.3％，In：1％-2％，C：0.1％以下，余量为Ti，

所述材料为粉状，其中Ti粉、Zr粉的粒度为100-120目，Cu粉、Mo粉的粒度为120-160目，Ca粉、Nb粉、Mn粉、Ge粉的粒度为200-220目，C粉、Mg粉的粒度为220-240目，

Fe、Ga、Cr、In熔炼成Fe-Cr-In-Ga合金后制粉，所述的Fe-Cr-In-Ga合金粉的粒度为80-100目，

所述的Fe-Cr-In-Ga合金粉采用真空感应炉冶炼，首先将Fe、Cr加入感应熔炼炉的坩埚中，抽真空到10^-4Pa，吹入氩气保护，加载功率至350KW至合金材料完全融化，加入Ga、In，保温5分钟，随后翻转坩埚，倒入石墨模具中，得到合金铸锭，对上述合金铸锭采用机械粉碎或雾化法制成所需粒度的Fe-Cr-In-Ga合金粉，

其余的元素选择相应的金属铸锭，清洗后采用机械粉碎或雾化法得到所需粒度的元素粉，

将上述所有粉料加入粘结剂后再双行星混炼机中于140℃混炼60min制成流变性能均匀的喂料，其中粉末装载量为50vol％；在注射成形机上向所述人造关节的模具中直接注射成形，注射温度为160～170℃、注射压力为70～100MPa，得到注射坯体；采用溶剂脱脂和热脱脂后，在真空气氛中进行烧结，真空度为1×10^-4Pa，烧结温度为1100～1800℃，保温时间为180min，得到所述的人造关节。

2.一种如权利要求1所述的医用人造关节的制备方法，其特征在于，所述材料的成分组成为：

Nb：0.4％-0.8％，Cu：5％-5.5％，Fe：6.5％-7.5％，Mo：6.2％-6.8％，Mn：0.5％～0.8％，Zr：10％～13％，Ge：0.6％～0.7％，Ga：3.2％-3.8％，Cr：2.5％-3.5％，Ca：1.5％-2.5％，Mg：15％-0.25％，In：1.2％-1.6％，C：0.06％以下，余量为Ti。

3.一种如权利要求2所述的医用人造关节的制备方法，其特征在于，所述材料的成分组成为：

Nb：0.6％，Cu：5.5％，Fe：7％，Mo：6.5％，Mn：0.7％，Zr：12％，Ge：0.65％，Ga：3.5％，Cr：3％，Ca：2％，Mg：0.2％，In：1.4％，C：0.03，余量为Ti。