[发明专利]一种用于治疗鼻前庭炎的中药在审

专利信息
申请号: 201510510137.6 申请日: 2015-08-19
公开(公告)号: CN105055674A 公开(公告)日: 2015-11-18
发明(设计)人: 陈秀梅 申请(专利权)人: 烟台毓璜顶医院
主分类号: A61K36/85 分类号: A61K36/85;A61P11/02;A61K35/12
代理公司: 烟台双联专利事务所(普通合伙) 37225 代理人: 梁翠荣
地址: 264000 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 前庭 中药
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药,具体涉及一种用于治疗鼻前庭炎的中药。

背景技术

鼻前庭炎是指鼻前庭皮肤弥漫性炎症。多由于鼻内分泌物刺激或挖鼻等不良习惯反复损伤所致。临床上分为急性、慢性两种,急性期,鼻孔内剧痛,鼻前庭与上唇交界处弥漫性皮肤红肿、触痛明显,重者皮肤有浅糜烂,表面盖有薄痂皮,严重时可以扩展到上唇皮肤。慢性期,鼻前庭皮肤干燥、发痒、异物感、灼热、触痛,局部皮肤增厚,常覆有薄痂,时有小皲裂,鼻毛因脱落而稀少。本病有经久不愈、反复发作的特点。指鼻孔附近皮肤红肿、糜烂、结痂、灼痒或局部皮肤皲裂有脓痂覆盖。

本发明所涉及药材研究现状如下:

岩青兰【别名】毛建草、毛尖、毛尖茶。【来源】为唇形科植物岩青兰的全草。7~8月采全草,洗净,晒干。【性味】辛,凉。【归经】入肺、胃、脾三经。【功能主治】清热消炎,凉血止血。治外感风热,头痛寒热,喉痛,咳嗽,黄疸型肝炎,吐血,衄血,痢疾。【用法用量】内服:煎汤,6~12g。【摘录】《中华本草》。

藏鮡胆【别名】巴格里。【来源】药材基源:为鮡科动物藏鮡的胆囊。采收和储藏:春、秋季捕捞。捕后,除去内脏,取胆囊,洗净,鲜用。【性味】味苦;性寒。【归经】入心、肝二经。【功能主治】解毒;消肿;退翳明目。主疮疡肿毒;烫火伤;目生翳障。【用法用量】内服:煎汤,2~5g。【摘录】《中华本草》。

厓花子【别名】海金子、接骨丹、粘子柴、野黄栀、山枝木、山海桐。【来源】为海桐科植物台湾圆果海桐的根、叶及种子。根、叶全年可采;种子秋、冬采。【性味】苦,微温。【归经】归脾、肺、肾经。【功能主治】解毒,利湿,活血,消肿。治蛇咬伤,关节疼痛,脱力黄肿,痈疽疮疖,跌打伤折,皮肤湿疹。【用法用量】内服:煎汤,15~30g。【摘录】《中华本草》。

樗白皮【别名】樗皮、臭椿皮、苦椿皮。【来源】为苦木科植物臭椿的根部或干部的内皮。春季采收,挖取树根,刮去外面粗皮,以木棒轻轻捶之,使皮部与木部松离,然后剥取内皮,仰面晒干;或剥取干皮。【性味】苦,寒。【归经】归心、肺、脾三经。【功能主治】除热,燥湿,涩肠,止血,杀虫。治久痢,久泻,肠风便血,崩漏,带下,遗精,白浊,蛔虫。【用法用量】内服:煎汤,6~9g。【注意】脾胃虚寒者不可用,崩带属肾家真阴虚者亦忌之,以其徒燥故也。凡滞下积气未尽者亦不宜遽用。【摘录】《中华本草》。

赶风柴【别名】节节红、饭汤叶、贼佬药、大斑鸠米、白花茶。【来源】为马鞭草科植物裸花紫珠的带有嫩枝的叶,采收和储藏:夏、秋季采收,晒干研末。【性味】涩微辛苦;平。【归经】归心经。【功能主治】散瘀止血;解毒消肿。主衄血;咳血;吐血;便血;跌打瘀肿;外伤出血;水火烫伤;疮毒溃烂。【用法用量】内服:煎汤,15~30。【摘录】《中华本草》。

伤寒头【别名】细叶香茶菜、虫牙药、月风草、牛尾巴蒿、三叉金、三姐妹、三托艾、大箭根、老人风、牛尾草、三叶扫把、马鹿尾。【来源】唇形科香茶菜属植物轮叶香茶菜,以全草入药。夏秋采,鲜用或阴干。【性味】苦、微辛,凉。【归经】归肺、肾、肝三经。【功能主治】清热利湿,解毒。用于感冒,支气管炎,扁桃体炎,咽喉炎,牙痛,肠炎,痢疾,黄疸型肝炎,急性肾炎,膀胱炎;外用治蛇咬伤。【用法用量】内服:煎汤,25~50g。【摘录】《中华本草》。

菥蓂子【来源】药材基源:为十字花科植物菥蓂的种子。采收和储藏:5-6月果实成熟时采取全株,打下种子,晒干,扬净。【性味】辛;微温【归经】肝;脾;肾经【功能主治】明目;祛风湿。主目赤肿痛;障翳胬肉;迎风流泪;风湿痹痛【用法用量】内服:煎汤,5~15g。【注意】得荆实、细辛良。恶干姜、苦参。【摘录】《中华本草》。

发明内容

本发明旨在提供一种用于治疗鼻前庭炎的中药,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效治愈鼻前庭炎的目的。

为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种用于治疗鼻前庭炎的中药,其特征在于,它是由以下重量配比的原料药材制备而成:岩青兰9份、藏鮡胆3份、厓花子15份、樗白皮10份、赶风柴12份、伤寒头30份、菥蓂子12份。

下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果:

1、一般资料

发明人2012年10月~2013年10月间共收集门诊及住院鼻前庭炎患者116例,随机分为治疗组60例与对照组56例,治疗组年龄22~45岁;对照组年龄21~45岁。2组性别、年龄及病程比较差异无统计学意义,具有可比性。

诊断标准

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