[发明专利]使用来自氧化蒸煮的冷却的母液作为杂质吹洗系统的进料的多元羧酸生产系统有效

专利信息
申请号: 201510511178.7 申请日: 2007-02-27
公开(公告)号: CN105130782B 公开(公告)日: 2019-12-17
发明(设计)人: A.G.万德斯;R.B.谢泼德;M.德贝尔;L.R.帕丁 申请(专利权)人: 奇派特石化有限公司
主分类号: C07C51/265 分类号: C07C51/265;C07C51/42;C07C63/26
代理公司: 72001 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 周齐宏;吕彩霞
地址: 墨西哥*** 国省代码: 墨西哥;MX
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摘要:
搜索关键词: 使用 来自 氧化 冷却 母液 作为 杂质 系统 进料 多元 羧酸 生产
【权利要求书】:

1.一种用于制造多元羧酸组合物的方法,所述方法包括:

(a)使多相反应介质在初级氧化区中进行氧化,由此产生初始浆料;

(b)使所述初始浆料的至少一部分在蒸煮区中进行氧化蒸煮,由此产生蒸煮产物浆料;

(c)在冷却区中冷却所述蒸煮产物浆料的至少一部分,由此产生冷却的浆料,其包括冷却的液相和固相;和

(d)使用溶剂纯化系统而除去存在于被引入所述溶剂纯化系统的溶剂纯化进料中的至少一种芳族杂质,其中所述冷却的浆料的所述冷却的液相形成了至少20wt%的所述溶剂纯化进料;

其中,在步骤(a)中的氧化包括:

(a-i)使第一部分的多相反应介质在外部反应容器中限定的第一反应区中进行氧化;

(a-ii)使第二部分的所述多相反应介质在内部反应容器中限定的第二反应区中进行氧化,其中所述内部反应容器至少部分设置在所述外部反应容器中;和

(a-iii)从所述第二反应区中取出所述反应介质的至少一部分的浆料相用于产生初始浆料。

2.权利要求1的方法,其中所述冷却的液体形成了至少40wt%的所述溶剂纯化进料。

3.权利要求1的方法,其中所述冷却的液体形成了至少80wt%的所述溶剂纯化进料。

4.权利要求1的方法,其中离开所述蒸煮区的所述冷却的浆料的温度小于离开所述蒸煮区的所述蒸煮产物浆料的温度至少40℃。

5.权利要求4的方法,其中离开所述蒸煮区的所述蒸煮产物浆料的温度是至少160℃并且离开所述蒸煮区的所述冷却的浆料的温度小于145℃。

6.权利要求1的方法,其中所述冷却包括蒸发至少10质量%的所述蒸煮产物浆料。

7.权利要求1的方法,其中所述氧化在125-200℃的温度进行,其中所述氧化蒸煮在高于所述氧化进行时的温度至少10℃的温度进行。

8.权利要求7的方法,其中所述氧化蒸煮在160-240℃的温度进行。

9.权利要求1的方法,进一步包括使所述冷却的浆料的至少一部分脱水,由此产生初始湿滤饼和被除去的液体。

10.权利要求9的方法,其中在所述冷却和所述脱水之间,所述冷却的浆料的质量-平均停留时间为2-120分钟。

11.权利要求9的方法,其中所述溶剂纯化进料包括所述被除去的液体的至少一部分。

12.权利要求9的方法,其中所述初始湿滤饼中的液体的质量除以所述初始湿滤饼中的固体的质量小于0.4。

13.权利要求1的方法,进一步包括将溶剂进料引入所述初级氧化区,其中至少20wt%的所述溶剂进料是再循环的溶剂。

14.权利要求13的方法,其中所述再循环的溶剂包括所述溶剂纯化系统的纯化产物。

15.权利要求1的方法,其中所述氧化在使用再循环的溶剂的制造对苯二甲酸的方法中被保持至少1/2天的操作。

16.权利要求1的方法,其中在将所述初始浆料的至少一部分引入所述蒸煮区前,小于70wt%的所述初始浆料的液相从所述初始浆料中除去。

17.权利要求1的方法,进一步包括,任选地,在将所述初始浆料引入所述蒸煮区前,向所述初始浆料中添加较清洁液体,其中在将所述初始浆料引入所述蒸煮区前向所述初始浆料添加的所述较清洁液体的数量小于50wt%的所述初始浆料。

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