[发明专利]一种大肠杆菌DNA光修复酶及其构建方法有效
| 申请号： | 201510511413.0 | 申请日： | 2015-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN105062999B | 公开（公告）日： | 2017-06-06 |
| 发明（设计）人： | 徐蕾;文斌;王鹏;朱国萍;吕培培;曹正宇;黄士平 | 申请（专利权）人： | 安徽师范大学 |
| 主分类号： | C12N9/88 | 分类号： | C12N9/88;C12N15/60;C12N15/70;C12N1/21 |
| 代理公司： | 北京元本知识产权代理事务所11308 | 代理人： | 范奇 |
| 地址： | 241000*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 大肠杆菌 dna 修复 及其 构建 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种大肠杆菌DNA光修复酶，其特征在于：它具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸的序列。
2.一种编码权利要求1所述的大肠杆菌DNA光修复酶的基因，其特征在于：其含有SEQ ID NO:2的核苷酸序列。
3.一种载体，其特征在于：其含有权利要求2所述的核苷酸序列。
4.一种宿主细胞，其特征在于：其含有权利要求2所述的基因或核苷酸序列，或者含有权利要求3所述的载体。
5.权利要求1所述的一种大肠杆菌DNA光修复酶的构建方法，包括以下步骤：从大肠杆菌(Escherichia coli)中获得DNA光修复酶基因，设计突变引物得到突变基因的片段，连接突变基因片段与pET22b质粒，构建重组表达质粒pET22b-A377S；该重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞，构建用于突变体酶表达的基因工程菌BL21(DE3)/pET22b-A377S；
所述的377位的突变引物为：
L:5′-GGTGATTTGGCAAGCAATAAC-3′
R:5′-TATTGCTTGCCAAATCACCA-3′。
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