[发明专利]一种对苯二甲酸选择性加氢制1,4‑环己烷二甲酸用催化剂及其制备方法、使用方法有效

专利信息
申请号: 201510513475.5 申请日: 2015-08-20
公开(公告)号: CN105056997B 公开(公告)日: 2017-08-11
发明(设计)人: 刘仲毅;韩舒伊;李保军;李中军;刘寿长;蒙欢;王卓;林恵楠 申请(专利权)人: 郑州大学
主分类号: B01J31/22 分类号: B01J31/22;C07C61/09;C07C51/36
代理公司: 郑州豫开专利代理事务所(普通合伙)41131 代理人: 张智伟
地址: 450001 河南省郑*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 对苯二甲酸 选择性 加氢 环己烷 甲酸 催化剂 及其 制备 方法 使用方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于化学化工领域,具体涉及一种对苯二甲酸选择性加氢制1,4-环己烷二甲酸用催化剂及其制备方法、使用方法。

背景技术

1,4-环己烷二甲酸 (CHDA) 是一种重要的聚酯生产原料,在树脂涂料生产、聚酯树脂改性、合成治疗消化性溃疡药等方面具有十分重要的应用。在用于水性聚氨酯树脂中时,有较好的易加工性,较低的溶液粘度和分散稳定性,还能使树脂在硬度与柔韧性之间取得良好的平衡;在用作改性单体时,能改善聚酯树脂变黄,同时在不改变硬度的情况下,改善其挠性(软性)。CHDA羧基加氢还可以生产1,4-环己烷二甲醇,由它替代乙二醇或其它多元醇生产的聚酯树脂具有良好的热稳定性和热塑性,能在较高温度下保持稳定的物理性质和电性能,已得到越来越广泛的应用。

已公开发明专利CN1915958公开了一种对苯二甲酸加氢制1,4-环己烷二甲酸的方法,主要是通过控制溶剂的种类、催化剂中钌的含量、反应温度、反应压力,催化剂与反应物、反应物与溶剂的比例等来制备1,4-环己烷二甲酸。但催化剂制备过程复杂,且催化剂的活性也并不十分出色。

日本专利JP2002145824采用Pd/C催化剂,以水为溶剂,在150℃、3MPa氢压条件下,采用对苯二甲酸制备1,4-环己烷二甲酸,但Pd金属价格昂贵,寻找新的催化剂有利于降低成本。

美国专利US3,027,398和US4,654,064采用价格相对较低的稀有金属钌为活性组分以及活性炭为载体的Ru/C催化剂用于该类反应,然而Ru/C催化剂用于该类反应,选择性和活性都较差。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种对苯二甲酸选择性加氢制1,4-环己烷二甲酸用催化剂及其制备方法、使用方法。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:

一种对苯二甲酸选择性加氢制1,4-环己烷二甲酸用催化剂,该催化剂为Ru颗粒,并且Ru颗粒表面修饰有Ru-S和Ru-O配位键。

制备方法:该方法以RuCl3·xH2O为活性组分前体,聚乙二醇为稳定剂,噻吩二羧酸为修饰剂,硼氢化钠或者氢气为还原剂,制备步骤为:

① 溶液配制:配制RuCl3·xH2O 质量分数为0.1~5%、聚乙二醇质量分数为5~50%的混合溶液;

② 还原反应:将混合溶液转移至高压釜中,在80~150℃、3~5 MPa氢压、800~1200 r/min搅拌转速下还原反应3~8h;或者在20~40℃、常压、300-800r/min搅拌转速下,采用质量分数0.4~1%的硼氢化钠的水溶液做还原剂,滴加至溶液呈无色(溶液呈无色时,表示还原反应完全,这个过程大约需要1~2h);

③ 沉淀洗涤:还原反应结束后,移出上清液,沉淀物即为Ru颗粒,Ru颗粒用水洗涤至中性、无氯离子;

④ 分子修饰:配制噻吩二羧酸质量分数为0.05~0.5%、氢氧化钠质量分数为0.01~0.3% 的混合溶液,转移至高压釜中,加入洗涤好的Ru颗粒至其在该混合溶液中的质量分数为0.2~7%,在130~150℃、4 ~5MPa氢压、800~1000r/min搅拌转速下反应1~4 h对Ru颗粒表面进行分子修饰;

⑤ 后处理:分离出经分子修饰后的Ru颗粒,洗涤至中性,干燥,即得目标催化剂。

进一步,聚乙二醇的分子量在2000~10000。

使用方法:以水或者C1~C4脂肪醇中的一种为溶剂,对苯二甲酸和催化剂在100~180 ℃、0.1~6.0 MPa氢压、1000~1200r/min搅拌转速下反应1~4h,制得1,4-环己烷二甲酸;催化剂与对苯二甲酸的质量比1:(5~20 ),对苯二甲酸与溶剂的质量比为1:(10~30 )。

对苯二甲酸选择性加氢制1,4-环己烷二甲酸的反应方程式如下:

本发明产生的积极效果:

与现有技术相比,本发明催化剂用于对苯二甲酸选择性加氢制1,4-环己烷二甲酸,具有更好的催化活性与目标产物选择性,且加氢条件温和,反应时间更短。

附图说明

图1:实施例1制备的催化剂的透射电镜(TEM)照片。

图2:实施例1制备的催化剂的X射线光电子能谱O1s(d),S2p(c),Ru3d5/2(b),精细谱及全谱(a)。

具体实施方式

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