[发明专利]一种BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510522614.0 申请日: 2015-08-24
公开(公告)号: CN105130424A 公开(公告)日: 2015-12-09
发明(设计)人: 蒲永平;王亚茹;张盼盼 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C04B35/468 分类号: C04B35/468;C04B35/622
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 徐文权
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 biyo sub 掺杂 batio 基弛豫 铁电体 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体,其特征在于,其制备材料包括BaTiO3+xmol%BiYO3,其中x=2~30,xmol%表示摩尔百分比。

2.一种BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一:按照摩尔比1:1称取BaCO3和TiO2混合形成混合物A,将混合物A进行球磨、烘干、压块后,于1120~1150℃保温2~3小时,形成纯相的BaTiO3粉体,备用;

步骤二:按照摩尔比1:1称取Bi2O3和Y2O3混合形成混合物B,将混合物B进行球磨、烘干、压块后,于920~940℃保温2~3小时,形成纯相的BiYO3粉体,备用;

步骤三:将步骤一得到的BaTiO3粉体和步骤二得到的BiYO3粉体按照BaTiO3+xmol%BiYO3混合后形成混合物C,其中x=2~30,x为摩尔百分比,将混合物C与锆球石及去离子水,按照质量比为1:1:1混合后依次进行球磨、烘干、造粒、过筛,形成造粒料;

步骤四:将步骤三所得造粒料在110~120MPa的压强下制成试样,然后进行一次烧结;

步骤五:打磨、清洗步骤四中一次烧结好的试样后,在试样正反两面均匀涂覆银电极浆料,进行二次烧结,得到BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体。

3.根据权利要求2所述的一种BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体的制备方法,其特征在于,步骤三中,混合物C与锆球石及去离子水混合、球磨、烘干后形成烘干料,将质量浓度为4~6%的粘合剂添加至烘干料中进行造粒,粘合剂占烘干料质量的8~10%,造粒后分别过40目和80目筛取中间料,形成造粒料。

4.根据权利要求3所述的一种BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体的制备方法,其特征在于,所述粘合剂为聚乙烯醇水溶液。

5.根据权利要求2所述的一种BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体的制备方法,其特征在于,步骤三中球磨时间为4~6小时。

6.根据权利要求2所述的一种BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体的制备方法,其特征在于,步骤四中一次烧结条件为:以2℃/min升温至500℃保温60min,以5℃/min升温至1250~1300℃时保温3小时,之后,以5℃/min降温至500℃后,随炉冷却至室温。

7.根据权利要求2所述的一种BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体的制备方法,其特征在于,步骤五中二次烧结的条件为:温度为600~620℃,时间为20~30分钟。

8.一种BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一:按照摩尔比1:1称取BaCO3和TiO2混合形成混合物A,将混合物A进行球磨、烘干、压块后,置于箱式炉中于1150℃保温2小时,形成纯相的BaTiO3粉体,备用;

步骤二:按照摩尔比1:1称取Bi2O3和Y2O3混合形成混合物B,将混合物B进行球磨、烘干、压块后,置于箱式炉中于940℃保温2小时,形成纯相的BiYO3粉体,备用;

步骤三:将步骤一得到的BaTiO3粉体和步骤二得到的BiYO3粉体按照BaTiO3+30mol%BiYO3的摩尔比混合后形成混合物C,将混合物C与锆球石及去离子水,按照质量比为1:1:1混合后球磨4h、然后烘干形成烘干料,将质量浓度为6%的聚乙烯醇水溶液添加至烘干料中进行造粒,聚乙烯醇水溶液占烘干料质量的10%,造粒后分别过40目和80目筛取中间料,形成造粒料;

步骤四:将步骤三所得造粒料在120MPa的压强下制成试样,然后,置于以氧化锆为垫板的氧化铝匣钵内在高温箱式炉内进行一次烧结:以2℃/min升温至500℃保温60min,以5℃/min升温至1300℃时保温3小时,之后,以5℃/min降温至500℃后,随炉冷却至室温;

步骤五:打磨、清洗步骤四中一次烧结好的试样后,在试样正反两面均匀涂覆银电极浆料,于600℃二次烧结20分钟,得到BiYO3掺杂BaTiO3基弛豫铁电体。

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