[发明专利]一种融合蛋白CMFO及其应用有效
申请号: | 201510523087.5 | 申请日: | 2015-08-24 |
公开(公告)号: | CN105037561B | 公开(公告)日: | 2018-07-24 |
发明(设计)人: | 范雄林 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K39/04;A61K39/39;A61P31/06 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人: | 曹葆青 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 融合 蛋白 cmfo 及其 应用 | ||
1.一种融合蛋白,其特征在于,所述融合蛋白的序列为:由SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
所述融合蛋白,其编码基因为Rv0577,Rv2875,Rv3044以及Rv2073c基因,按照Rv0577-Rv2875-Rv3044-Rv2073c的顺序串联。
2.一种如权利要求1所述的融合蛋白的应用,其应用于制备结核病亚单位疫苗。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述融合蛋白的浓度在0.1mg/ml至1mg/ml之间。
4.如权利要求2所述的应用,其特征在于,含有1mg/ml至4mg/ml二甲基双十八烷基铵、0.2mg/ml至0.3mg/ml单磷酰脂质A、以及0.2mg/ml至0.3mg/ml的海藻糖,所述疫苗为脂质体形式。
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述海藻糖为6,6’-二分枝菌酸。
6.一种结核病亚单位疫苗,其特征在于,含有如权利要求1所述的融合蛋白。
7.如权利要求6所述的结核病亚单位疫苗,其特征在于,所述融合蛋白的浓度在0.1mg/ml至1mg/ml之间。
8.如权利要求6所述的结核病亚单位疫苗,其特征在于,含有1mg/ml至4mg/ml二甲基双十八烷基铵、0.2mg/ml至0.3mg/ml单磷酰脂质A、以及0.2mg/ml至0.3mg/ml的海藻糖,所述疫苗为脂质体形式。
9.如权利要求8所述的结核病亚单位疫苗,其特征在于,所述海藻糖为6,6’-二分枝菌酸。
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