[发明专利]一种钛酸锶/石墨烯复合纳米催化剂的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及钛酸锶/石墨烯复合纳米催化剂的制备方法，属于无机非金属材料领域。

背景技术

钛酸锶是一种典型钙钛矿结构的金属氧化物，其禁带宽度为3.2eV，是一种具有较大应用潜力的半导体光催化剂材料。石墨烯是一种由碳原子通过sp²杂化组成的单原子层厚度的二维碳材料；它同时具有超强导电性、热导性、电子传输特性，是一种形成功能性半导体复合催化剂材料的理想载体。目前，针对钛酸锶与石墨烯的复合催化剂的研究，仍处于探索阶段，国内外均未见相关报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种工艺简单，过程易于控制的钛酸锶/石墨烯复合纳米催化剂的制备方法。

本发明的钛酸锶/石墨烯复合纳米材料的制备方法，采用的是湿化学反应法，包括以下工艺步骤：

1)将钛酸四丁酯溶于乙二醇甲醚配置成钛酸四丁酯浓度为0.02-0.2mol/L的溶液，再滴入质量浓度30％的氨水至钛离子全部沉淀，过滤获得钛的羟基氧化物沉淀；

2将浓度为0.5-1.5g/L氧化石墨烯水溶液和乙醇胺按体积比1:1混合，再将步骤1)得到的钛的羟基氧化物沉淀和上述混合溶液按体积比为1:2一起加入到反应釜内胆中，室温下搅拌至少6h；

3)将与步骤1)中的钛酸四丁酯等摩尔量的硝酸锶加入到步骤2)的反应釜内胆中，再加入氢氧化钾固体，控制其在混合溶液中的浓度为1.25-5g/L，将所得混合溶液在室温下搅拌至少1h；

4)将配置有反应物料的反应釜内胆置于反应釜中，密闭，在160-200℃保温3-12小时后，自然降温至室温，取出反应产物，过滤，用去离子水清洗，烘干，得到钛酸锶/石墨烯复合纳米催化剂。

本发明中，所述的硝酸锶、钛酸四丁酯、乙二醇甲醚、氢氧化钾、乙醇胺和氧化石墨烯纯度均不低于化学纯。

本发明中，所述的反应釜为聚四氟乙烯内胆，不锈钢套件密闭的反应釜。

本发明的制备方法工艺过程简单，易于控制，无污染，成本低；制得钛酸锶/石墨烯复合纳米材料，纯度高，结晶性好。

附图说明

图1是钛酸锶/石墨烯复合纳米催化剂的扫描电镜图片。

图2是钛酸锶/石墨烯复合纳米催化剂可见光催化降解亚甲基蓝不同时间的紫外-可见吸收图。

图3是钛酸锶/石墨烯复合纳米催化剂的XRD图谱。

图4是钛酸锶/石墨烯复合纳米催化剂的透射电镜图片。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明方法作进一步详细说明。

实施例1

1)将钛酸四丁酯溶于乙二醇甲醚配置成钛酸四丁酯浓度为0.02mol/L的溶液，再滴入质量浓度30％的氨水至钛离子全部沉淀；

2)浓度为0.5g/L的氧化石墨烯水溶液及乙醇胺等体积混合，将步骤1)得到的钛的羟基氧化物沉淀和上述混合液一起加入到反应釜内胆中，其中钛的羟基氧化物与混合溶液的体积比为1:2，室温下搅拌6h；

3)将与步骤1)中的钛酸四丁酯等摩尔量的硝酸锶加入到步骤2)的反应釜内胆中，再加入氢氧化钾固体，控制其在混合溶液中的浓度为1.25g/L，室温下搅拌1h；

4)将配置有反应物料的反应釜内胆置于反应釜中，密闭，在160℃保温3小时后，自然降温至室温，取出反应产物，过滤，用去离子水清洗，烘干，得到复合纳米粉体。

其扫描电镜图片如图1所示。

实施例2

1)将钛酸四丁酯溶于乙二醇甲醚配置成钛酸四丁酯浓度为0.05mol/L的溶液，再滴入质量浓度30％的氨水至钛离子全部沉淀；

2)将浓度为1g/L氧化石墨烯水溶液及乙醇胺等体积混合，将步骤1)得到的钛的羟基氧化物沉淀和上述混合液一起加入到反应釜内胆中，其中钛的羟基氧化物与混合溶液的体积比为1:2，室温下搅拌8h；

3)将与步骤1)中的钛酸四丁酯等摩尔量的硝酸锶加入到步骤2)的反应釜内胆中，再加入氢氧化钾固体，控制其在混合溶液中的浓度为2.5g/L，室温下搅拌1.5h；

4)将配置有反应物料的反应釜内胆置于反应釜中，密闭，在180℃保温12小时后，自然降温至室温，取出反应产物，过滤，用去离子水清洗，烘干，得到钛酸锶/石墨烯复合纳米粉体。