[发明专利]一种治疗原发性痛经的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗原发性痛经的药物组合物，其特征在于，包括药物有效成份和药用辅料，按重量百分比计药物有效成份为10～45％、药用辅料为55～90％，所述药物有效成份包括以下组分：环氧合酶-2、β肾上腺素、D-色氨酸、透明质酸，各组分之间的重量比例为1∶3∶2∶5。

2.如权利要求1所述的一种治疗原发性痛经的药物组合物，其特征在于，所述药物有效成份还包括黄土粉。

3.如权利要求2所述的一种治疗原发性痛经的药物组合物，其特征在于，所述黄土粉为纳米黄土粉，粒径为10～100nm。

4.如权利要求2所述的一种治疗原发性痛经的药物组合物，其特征在于，所述药物有效成份中环氧合酶-2、β肾上腺素、D-色氨酸、透明质酸、黄土粉之间的重量比例为1∶3∶2∶5∶8。

5.如权利要求1所述的一种治疗原发性痛经的药物组合物，其特征在于，所述药用辅料为羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、表面活性剂、防腐剂，其中，表面活性剂占药物组合物总含量的0.1％，防腐剂占药物组合物总含量的0.2％，羧甲基淀粉钠和微晶纤维素的重量比为1∶2。

6.如权利要求5所述的一种治疗原发性痛经的药物组合物，其特征在于，所述表面活性剂是选自十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯山梨醇酯、聚羟乙烯硬脂酸酯或聚羟乙烯月桂基醚中的任意一种。

7.如权利要求5所述的一种治疗原发性痛经的药物组合物，其特征在于，所述防腐剂为山梨酸钾或山梨酸醇。

8.如权利要求1至7任意一项所述的一种治疗原发性痛经的药物组合物，其特征在于，所述药物的剂型为微丸制剂。

9.如权利要求8所述的一种治疗原发性痛经的药物组合物，其特征在于，所述微丸制剂的制备方法为：药物有效成分按1∶2～3的体积比溶于10％的乙醇溶液中，加入表面活性剂，60～100r/min的速度搅拌溶解，羧甲基淀粉钠和微晶纤维素按1∶2的比例制成空白丸芯，将丸芯预热，再将溶于乙醇的药物溶液均匀喷在丸芯的表面上，包一层隔离层后干燥至微丸含水量到达2.0％以下即可。