[发明专利]一种治疗气滞血瘀型高脂血症的中药及制备方法在审

专利信息
申请号: 201510527722.7 申请日: 2015-08-25
公开(公告)号: CN105168764A 公开(公告)日: 2015-12-23
发明(设计)人: 郑慧峰 申请(专利权)人: 郑慧峰
主分类号: A61K36/896 分类号: A61K36/896;A61P3/06
代理公司: 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 代理人: 王希刚
地址: 276000 山东省临沂市兰*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 气滞 血瘀型高脂血症 中药 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗气滞血瘀型高脂血症的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:翻白叶,猴樟果,摇钱树,紫荆果,野塘蒿,枫香脂,赛葵,节节花,犁头草,金线草,鹭鸶兰,人面子,水团花,青箭和石见穿。

2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:翻白叶15~25份,猴樟果10~20份,摇钱树10~20份,紫荆果20~30份,野塘蒿10~20份,枫香脂10~20份,赛葵20~30份,节节花15~25份,犁头草10~20份,金线草5~15份,鹭鸶兰20~30份,人面子10~20份,水团花15~25份,青箭20~30份和石见穿20~30份。

3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:翻白叶17~22份,猴樟果10~15份,摇钱树13~18份,紫荆果20~25份,野塘蒿15~20份,枫香脂13~18份,赛葵25~30份,节节花18~23份,犁头草15~20份,金线草8~13份,鹭鸶兰20~25份,人面子12~17份,水团花18~23份,青箭25~30份和石见穿25~30份。

4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:翻白叶21份,猴樟果12份,摇钱树17份,紫荆果22份,野塘蒿18份,枫香脂14份,赛葵30份,节节花20份,犁头草20份,金线草9份,鹭鸶兰24份,人面子14份,水团花22份,青箭26份和石见穿28份。

5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:翻白叶18份,猴樟果15份,摇钱树15份,紫荆果24份,野塘蒿16份,枫香脂17份,赛葵25份,节节花22份,犁头草16份,金线草12份,鹭鸶兰21份,人面子16份,水团花20份,青箭30份和石见穿25份。

6.如权利要求1至5所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:

步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;

步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。

7.如权利要求1至5所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:

第一步,将所述原料药材按比例混合,粉碎成粉末;

第二步,将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时~12小时,以文火煎煮,煎煮时间为3小时~5小时,将煎煮液过滤,获得第一滤液,所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2~4倍;

第三步,将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中,以文火煎煮2小时~4小时,过滤获得第二滤液,所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2~4倍;

第四步,将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合,减压浓缩除去水,干燥,粉碎成粉末,粒度为80~120目;

第五步,在所述第四步获得的粉末中,加入淀粉,所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15%~30%,将混匀后的物质用小袋或包装盒分装,每5~10克为一袋或一盒分装。

8.一种权利要求1至5所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:

步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;

步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。

9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:

第一步,将所述原料药材按比例混合,粉碎成粉末;

第二步,将第一步获得粉末加入冷水中浸泡6小时~12小时,以文火煎煮,煎煮时间为3小时~5小时,将煎煮液过滤,获得第一滤液,所加入的水的质量是第一步获得的粉末质量的2~4倍;

第三步,将第二步过滤获得的滤渣再次加入冷水中,以文火煎煮2小时~4小时,过滤获得第二滤液,所加入的水的质量是第二步获得的粉末质量的2~4倍;

第四步,将第二步获得的第一滤液和第三步获得的第二滤液混合,减压浓缩除去水,干燥,粉碎成粉末,粒度为80~120目;

第五步,在所述第四步获得的粉末中,加入淀粉,所述淀粉在所述散剂中的重量百分比为15%~30%,将混匀后的物质用小袋或包装盒分装,每5~10克为一袋或一盒分装。

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