[发明专利]样本分析装置及样本分析方法有效

专利信息
申请号: 201510530396.5 申请日: 2015-08-26
公开(公告)号: CN105388305B 公开(公告)日: 2018-08-07
发明(设计)人: 立山翔太;金子哲也 申请(专利权)人: 希森美康株式会社
主分类号: G01N35/00 分类号: G01N35/00
代理公司: 北京市安伦律师事务所 11339 代理人: 刘良勇;杨永波
地址: 日本兵库县神户市*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 样本 分析 装置 方法
【权利要求书】:

1.一种能够分析样本的样本分析装置,包括:

制备部件,将样本、含表面活性剂的稀释液和染色核酸的试剂混合,制备有核细胞的核酸被染色且红细胞溶血的测定试样;

检测部件,用光照射所述测定试样中所含有的粒子,接受所述粒子发出的散射光及荧光,输出包括荧光信号在内的检测信号;

处理部件,用所述荧光信号的荧光脉冲面积计数白细胞,用所述荧光信号的荧光强度计数真菌。

2.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于:

所述处理部件根据所述检测信号计数所述样本中比白细胞更大的有核细胞。

3.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于:

所述处理部件根据所述检测信号将所述样本中的白细胞和比白细胞大的有核细胞至少与所述样本中的真菌或细菌区分开,并求出白细胞和比白细胞大的有核细胞的总数。

4.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于:

所述检测部件能够以第一检测灵敏度和高于所述第一检测灵敏度的第二检测灵敏度输出所述检测信号;

所述处理部件从以所述第一检测灵敏度输出的所述检测信号获取所述荧光信号的荧光脉冲面积,从以所述第二检测灵敏度输出的所述检测信号获取所述荧光信号的荧光强度。

5.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于:

所述处理部件根据所述检测信号将所述白细胞分类为单核白细胞和多形核白细胞。

6.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于:

所述处理部件根据所述检测信号计数所述样本中的细菌。

7.根据权利要求6所述的样本分析装置,其特征在于:

所述检测部件能够以第一检测灵敏度、高于所述第一检测灵敏度的第二检测灵敏度和高于所述第二检测灵敏度的第三检测灵敏度检测出荧光并输出所述检测信号;

所述处理部件用以所述第一检测灵敏度输出的所述检测信号所含所述荧光信号的所述荧光脉冲面积计数白细胞,用以所述第二检测灵敏度输出的所述检测信号所含所述荧光信号的所述荧光强度计数真菌,用以所述第三检测灵敏度输出的所述检测信号所含荧光信号的荧光强度计数细菌。

8.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于:

所述制备部件用所述样本的一部分制备红细胞溶血的所述测定试样,将所述样本的另一部分与一定试剂混合,制备未溶血的测定试样;

所述检测部件用光照射未溶血的所述测定试样中所含有的粒子,接受所述粒子发出的散射光和荧光,输出检测信号;

所述处理部件根据未溶血的所述测定试样的所述检测信号计数所述样本中的红细胞。

9.根据权利要求8所述的样本分析装置,其特征在于:

所述处理部件根据未溶血的所述测定试样的所述检测信号计数所述样本中的结晶。

10.根据权利要求1所述的样本分析装置,其特征在于:

所述样本分析装置能够以分析尿的尿分析模式和分析血液及尿以外的体液的体液分析模式进行作业;

所述处理部件在所述体液分析模式下就与所述尿分析模式不同的计数项目对测定试样中的粒子进行分类并计数。

11.根据权利要求1~10其中任意一项所述的样本分析装置,其特征在于:

所述样本是不包括血液和尿的体液样本;

所述处理部件根据所述体液样本所含有的粒子的计数结果,进行有关脑膜炎、关节炎或体腔膜的炎症的判断。

12.根据权利要求11所述的样本分析装置,其特征在于:

所述处理部件从数个种类中接受对所述体液样本的种类的指定,按照针对所述体液样本的种类分别设定的判断条件,进行有关炎症的判断。

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