[发明专利]个体化血糖浓度检测装置的数据处理方法有效

专利信息
申请号: 201510530557.0 申请日: 2015-08-26
公开(公告)号: CN105092497B 公开(公告)日: 2017-10-27
发明(设计)人: 陈龙聪;熊兴良;刘改琴;张应举 申请(专利权)人: 重庆医科大学
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N21/33;G01N21/359;G01N21/3577
代理公司: 重庆为信知识产权代理事务所(普通合伙)50216 代理人: 余锦曦
地址: 400016*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 个体化 血糖 浓度 检测 装置 及其 数据处理 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种在体血糖浓度检测装置方法,具体地说,是一种个体化血糖浓度检测装置的数据处理方法。

背景技术

血糖浓度是人体重要指标之一,血糖浓度的大小对糖尿病的诊断、治疗、预后有重要意义。

目前主要的便携式血糖检测装置的检测原理主要有两种:一种基于电化学的方法,另外一种是基于光学的方法。电化学的血糖检测方法是施加一定电压于经酶反应后的血液会产生电流,而电流的大小会随着血液中的血糖浓度的增加而增加。通过精确测量出这些微弱电流,并根据电流值和血糖浓度的关系,测得血糖浓度。虽然这种方法已得到了广泛的应用,并被大众所接受。但这种方法由于每测一次血糖浓度需从指尖取一次血,若需要长期检测血糖浓度,会对指尖造成损伤,也可能会出现感染,然而对于糖尿病人又不得不每天测量。因而人们提出了光学方法测量血糖浓度,基于光学方法对血糖进行检测是一种无创检测,但由于个体差异太大,光学方法检测的血糖浓度存在测量个体误差大,测量精度不高等缺点。

发明内容

为了解决上述问题,本发明提出一种个体化血糖浓度检测装置的数据处理方法,针对不同的个体,结合电化学和光学测量方法,采用偏最小二乘法进行拟合,并根据体温、环境温度等外界测量的参数,准确的计算出血糖浓度,减小了对用户的创伤,降低了伤口感染的风险,同时克服了光学测量个体误差大、测量精度不高等问题。

为达到上述目的,本发明采用的具体技术方案如下:

一种个体化血糖浓度检测装置,其特征在于,包括电化学血糖采集模块和光学血糖采集模块,所述电化学血糖采集模块包括基准电压输出单元、电流电压转换单元、第一数控放大单元和第一滤波处理单元,所述光学血糖采集模块包括微处理器控制单元、第二滤波处理单元、模拟选择器单元、LED驱动单元、LED发光模块、光敏传感器、前级放大单元、第三滤波处理单元以及第二数控放大单元;

所述基准电压输出单元用于向血糖试纸条提供测试所需的基准电压,经三电极测试,其输出的电流信号经过所述电流电压转换单元送入所述第一数控放大单元中,所述第一数控放大单元输出放大后的信号经过所述第一滤波处理单元送入所述微处理器控制单元的第一A/D采样端,所述微处理器控制单元的第一控制端还与所述第一数控放大单元的控制引脚相连,用于控制所述第一数控放大单元的信号放大倍数;

所述微处理器控制单元的D/A输出端口还与所述第二滤波处理单元的输入端相连,该第二滤波处理单元的输出端连接所述模拟选择器单元,在所述模拟选择器单元的每一路输出端上分别连接有LED驱动单元和不同波段的LED发光模块,通过所述模拟选择器单元选择不同波段的LED发光模块点亮,所述光敏传感器用于接收透射光信号,该透射光信号依次经过所述前级放大单元、第三滤波处理单元以及第二数控放大单元后送入所述微处理器控制单元的第二A/D采样端,所述微处理器控制单元的第二控制端还与所述模拟选择器单元的控制引脚相连,用于控制所述模拟选择器单元选择不同波段的LED发光模块点亮,所述微处理器控制单元的第三控制端还与所述第二数控放大单元的控制引脚相连,用于控制所述第二数控放大单元的信号放大倍数;

在所述微处理器控制单元上还连接有温度传感器单元和参考电压单元。

进一步的描述,为了实现二者的连接与分离,所述电化学血糖采集模块和所述光学血糖采集模块之间设置有接口单元。

再进一步的描述,为了实现与其他设备的通讯,在所述微处理器控制单元上连接有蓝牙无线收发单元;为了能让各种信息显示,在所述微处理器控制单元上连接有和触摸式LCD液晶显示单元。

再进一步的描述,所述微处理器控制单元由32位微处理器STM32F415RG和相应的外围元件构成。

再进一步的描述,所述第二数控放大单元由可编程增益放大器PGA112及外围元件构成,实现1、2、4、8、16、64和128几种放大倍数的控制,以达到最大测量的精度。

结合上述个体化血糖浓度检测装置,本发明还提出了一种个体化血糖浓度检测装置的数据处理方法,按照以下步骤进行:

S1:控制光学血糖采集模块进行光学血糖检测,其中LED发光模块使用紫外-可见-近红外分光光度计在200nm-2500nm范围内扫描,通过光敏传感器得到一系列吸收光强随血糖浓度变化大于90%的波长和吸收光强随血糖浓度变化小于5%的波长;

S2:根据S1得到的数据,分别从吸收光强随血糖浓度变化大于90%的波长中选出1-3种波长,以及从吸收光强随血糖浓度变化小于5%的波长中选择1-3种波长;

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